3-amino-phenylacetic acid anilide | 19188-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-phenylacetic acid anilide
• 英文别名: 2-(3-Aminophenyl)-N-phenylethanimidic acid；2-(3-aminophenyl)-N-phenylacetamide
• CAS: 19188-76-2
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: JMESVDBFSZIEHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-phenylacetic acid anilide 以 光气 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-N',N'-dimethyl-ureido-phenylacetic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  3-Ureido phenylacetamide herbicides

  摘要：

  新的3-氨基苯乙酸化合物的化学式如下：##STR1##其中X是烃氧基或烃硫基，可以选择地被卤素、烷氧基、芳基氧基、烷基硫基或芳基硫基取代，或者X是单取代或双取代的氨基，或代表一个5-至8-元杂环；Y是氧或硫；Z是可以选择地被取代的烃基或烃氧基或硫基，或Z可以代表单取代或双取代的氨基，或一个闭合的杂环；具有出色的除草活性，既可以是前出苗期的，也可以是后出苗期的。

  公开号：

  US04067726A1

文献信息

• Efficient Regioselective Synthesis of 6-Amino-5-benzoyl-1-Substituted 2(1<i>H</i>)-Pyridinones
  作者：Hartmut Schirok、Cristina Alonso-Alija、Jordi Benet-Buchholz、Andreas H. Göller、Rolf Grosser、Martin Michels、Holger Paulsen

  DOI：10.1021/jo0515428

  日期：2005.11.1

  A regioselective and efficient approach toward 6-amino-5-benzoyl-1-substituted 2(1H)-pyridinones by reaction of acyclic ketene aminals with propiolic acid ester was developed. The effect of the solvent and temperature on the regioselectivity of the reaction and the compatibility of the target compounds to functional group manipulations was examined. Substrates with an ortho substituent build atropisomers

  提出了一种通过无环烯酮缩醛与丙酸酯反应生成6-氨基-5-苯甲酰基-1-取代的2（1 H）-吡啶酮的区域选择性有效方法。检查了溶剂和温度对反应的区域选择性以及目标化合物与官能团操作的相容性的影响。具有邻位取代基的底物由于绕CN键的旋转受限制而形成阻转异构体。分离对映体，并通过实验确定旋转的障碍。量子化学计算可以对势垒高度进行排序，并提出了通过中央吡啶酮部分变形而产生的新的旋转机理。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• FR2271201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• 3-Ureido phenylacetamide herbicides
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04067726A1

  公开（公告）日：1978-01-10

  New 3-amino-phenylacetic acid compounds of the formula: ##STR1## wherein X is hydrocarbyloxy or hydrocarbylthio optionally substituted by halogen, alkoxy, aryloxy, alkylmercapto or arylmercapto, or X is mono- or disubstituted amino, or represent a 5- to 8-membered heterocyclic ring; Y is oxygen or sulfur; Z is optionally substituted hydrocarbyl or hydrocarbyloxy or -thio, or Z can represent mono- or disubstituted amino, or a closed heterocyclic ring; Possess outstanding herbicidal activity, both pre-emergence and post-emergence.

  新的3-氨基苯乙酸化合物的化学式如下：##STR1##其中X是烃氧基或烃硫基，可以选择地被卤素、烷氧基、芳基氧基、烷基硫基或芳基硫基取代，或者X是单取代或双取代的氨基，或代表一个5-至8-元杂环；Y是氧或硫；Z是可以选择地被取代的烃基或烃氧基或硫基，或Z可以代表单取代或双取代的氨基，或一个闭合的杂环；具有出色的除草活性，既可以是前出苗期的，也可以是后出苗期的。