Cyclohexyl(2-methyl-1-pyrrolidinyl)methanone | 134612-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: Cyclohexyl(2-methyl-1-pyrrolidinyl)methanone
• 英文别名: cyclohexyl-(2-methylpyrrolidin-1-yl)methanone
• CAS: 134612-85-4
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: QHSXAESIZDOXTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-sulfanylidenepyridin-1-yl) N-pent-4-enylcyclohexanecarboximidate 在 叔丁基硫醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 以37%的产率得到Cyclohexyl(2-methyl-1-pyrrolidinyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的轻松生产和环化

  摘要：

  酰胺通过亚氨酰氯转化为N-羟基吡啶-2-硫酮亚氨酸酯，它们是酰胺基的前体。含有δ，γ-不饱和基团的酰胺基以5 exo的方式环化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74480-7

文献信息

• Facile production and cyclizations of amidyl radicals
  作者：Martin Newcomb、John L. Esker

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74480-7

  日期：1991.2

  Amides were converted via imidoyl chlorides into N-hydroxypyridine-2-thione imidate esters that were precursors for amidyl radicals; amidyl radicals containing δ,ϵ-unsaturated cyclized in a 5-exo fashion.

  酰胺通过亚氨酰氯转化为N-羟基吡啶-2-硫酮亚氨酸酯，它们是酰胺基的前体。含有δ，γ-不饱和基团的酰胺基以5 exo的方式环化。