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2-(环己基苯基氨基)乙醇 | 13371-73-8

中文名称
2-(环己基苯基氨基)乙醇
中文别名
——
英文名称
2-(cyclohexyl(phenyl)amino)ethan-1-ol
英文别名
2-(cyclohexylphenylamino)ethanol;2-(N-cyclohexylanilino)ethanol
2-(环己基苯基氨基)乙醇化学式
CAS
13371-73-8
化学式
C14H21NO
mdl
——
分子量
219.327
InChiKey
JAKIBWZPJXEMRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2922199090

SDS

SDS:821ffed94ef1db9503394257a34f9bc0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    D-吡喃木糖N-环己基苯胺[bis(2-methylallyl)cycloocta-1,5-diene]ruthenium(II)溶剂黄1464,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 48.0h, 以56%的产率得到2-(环己基苯基氨基)乙醇
    参考文献:
    名称:
    碳水化合物通过钌直接催化胺的羟乙基化
    摘要:
    首次证明了从芳族胺和生物质衍生的碳水化合物合成β-氨基醇的高效无卤催化方法。钌催化剂对C5 / C6糖的活化选择性地产生了C2烷基化试剂乙醇醛。该转化涉及金属催化的氢借以还原亚胺中间体。一系列带有各种取代基的芳基胺已成功地以良好或优异的产率转化为所需的产物。
    DOI:
    10.1039/c9gc01195a
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文献信息

  • Ru‐Catalyzed Switchable <i>N</i> ‐Hydroxyethylation and <i>N</i> ‐Acetonylation with Crude Glycerol
    作者:Zhuo Xin、Le Jia、Yuxing Huang、Chen‐Xia Du、Yuehui Li
    DOI:10.1002/cssc.201903151
    日期:2020.4.21
    Highly efficient Ru-catalyzed selective C-C or C-O bond cleavage of polyols (e.g., crude glycerol) for N-hydroxyethylation or N-acetonylation of amines was achieved through the hydrogen-borrowing approach. A variety of amines were transformed to the desired amino alcohols/ketones in moderate-to-excellent yields, opening up new avenues for generation of oxygenated pharmaceuticals and fine chemicals
    通过氢借入方法实现了多元醇(例如粗甘油)对胺的N-羟乙基化或N-乙酰化的高效Ru催化选择性CC或CO键裂解。各种胺以中等至优异的产率转化为所需的氨基醇/酮,为从可再生原料生产含氧药物和精细化学品开辟了新途径。使用含有双膦/噻吩基甲胺配体的新型氧化还原活性催化剂可使该氢借用体系在碱性和酸性条件下选择性地操作。
  • N,N-substituted cyclic amine derivatives
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:US06737425B1
    公开(公告)日:2004-05-18
    The invention provides an N,N-substituted cyclic amine compound represented by the following formula (VIII): wherein A represents an aryl group etc.; E represents a group represented by the formula —CO— or a group represented by the formula —CHOH—; G represents an oxygen atom etc.; J represents an aryl group which may be substituted; R1 represents a lower alkyl group etc.; Alk represents a linear or branched lower alkylene group; n, v, w, x and y are independent of each other and each represents 0 or 1; and p represents 2 or 3, or a pharmacologically acceptable salt thereof. The compound of the present invention or a salt thereof is effective to treat a disease against which calcium antagonism is effective. The disease may include acute ischemic stroke, cerebral apoplexy, cerebral infarction, head trauma, cerebral nerve cell death, Alzheimer disease, Parkinson disease, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington disease, cerebral circulatory metabolism disturbance, cerebral function disturbance, pain, spasm, schizophrenia, migraine, epilepsy, maniac-depressive psychosis, nerve degenerative diseases, cerebral ischemia, AIDS dementia complications, edema, anxiety disorder (generalized anxiety disorder) and diabetic neuropathy.
    本发明提供了一种由以下公式(VIII)表示的N,N-取代环状胺化合物:其中A代表芳基等;E代表由公式—CO—或公式—CHOH—表示的基团;G代表氧原子等;J代表可能被取代的芳基基团;R1代表较低的烷基等;Alk代表线性或支链较低的烷基烷基;n、v、w、x和y是独立的,每个代表0或1;p代表2或3,或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其盐对钙拮抗作用有效的疾病具有治疗作用。该疾病可能包括急性缺血性卒中、脑卒中、脑梗塞、头部创伤、脑神经细胞死亡、阿尔茨海默病、帕金森病、肌萎缩性侧索硬化、亨廷顿病、脑循环代谢障碍、脑功能障碍、疼痛、痉挛、精神分裂症、偏头痛、癫痫、躁郁症、神经退行性疾病、脑缺血、艾滋病痴呆并发症、水肿、焦虑症(广泛性焦虑症)和糖尿病神经病变。
  • N,N-SUBSTITUTED CYCLIC AMINE DERIVATIVES
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1099692B1
    公开(公告)日:2006-05-03
  • COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1713484A2
    公开(公告)日:2006-10-25
  • US4041025A
    申请人:——
    公开号:US4041025A
    公开(公告)日:1977-08-09
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