2-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline | 258350-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
• 英文别名: 2-Methyl-5-(methylsulfanyl)[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline；2-methyl-5-methylsulfanyl-[1,2,4]triazolo[1,5-c]quinazoline
• CAS: 258350-76-4
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄S
• 分子量: 230.293
• InChiKey: OVFACMHMRBUIMH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到5-hydrazino-2-methyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯基异氰酸酯 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 2-methyl-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉的合成与反应活性

  摘要：

  1,2,4-三唑并[1,5的制备Ç ]喹唑啉图4a-d ，5，图8a-d通过的环化缩合1A-1C与羧酸和羧酸酐，分别进行说明。5-thioxo-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo [1,5- c ] quinazolines 4a-d与肼水合物或胺反应生成5-取代的1,2， 4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉9和10a-d。分别与羧酸，羧酸酐和亚硝酸进行9的环缩合，生成新的双环杂环双-1,2,4-三唑[4,3- a：1,5- c ]喹唑啉13和四唑并[1,5- a ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]喹唑啉（14）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360536

文献信息

• Domino Cyclization of 2-Isothiocyanatobenzonitrile with Carboxylic Hydrazides − One-Pot Synthesis of 1,2,4-Triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thiones
  作者：Janet Blank、Madeleine Kandt、Wolf-Diethard Pfeiffer、Annemarie Hetzheim、Peter Langer

  DOI：10.1002/1099-0690(200301)2003:1<182::aid-ejoc182>3.0.co;2-s

  日期：2003.1

  One-pot reactions between carboxylic hydrazides and 2-isothiocyanatobenzonitrile afforded pharmacologically relevant 1,2,4-triazolo[1,5-c]quinazoline-5(6H)-thiones in good yields. These compounds were transformed into the corresponding amino-substituted derivatives in good yields in one or two steps. ((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003).