2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethanethiol | 30930-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethanethiol
• 英文别名: benzo[b]thiophen-2-yl-ethanethiol；2-(1-Benzothiophen-2-yl)ethane-1-thiol；2-(1-benzothiophen-2-yl)ethanethiol
• CAS: 30930-99-5
• 化学式: C₁₀H₁₀S₂
• 分子量: 194.321
• InChiKey: IQIINSBGPPUSDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)吡咯烷 、 2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethanethiol 生成 1-[2-[2-(1-Benzothiophen-2-yl)ethylsulfanyl]ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  WIERZBICKI M.; KIRSCH G.; CAGNIANT D.; LIEBERMANN M.; SCHAFER T. W., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 6, 557-563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromoethyl)-1-benzothiophen 在 sodium thiosulfate 、 磷酸 、 水 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 83.5h， 以73%的产率得到2-benzo[b]thiophen-2-yl-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  [DE] SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE
  [EN] SPIROCYCLIC CYCLOHEXANE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SPIROCYCLIQUES DE CYCLOHEXANE

  摘要：

  这项发明涉及螺环状环己烷衍生物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及螺环状环己烷衍生物用于制药的用途。

  公开号：

  WO2005063769A1

文献信息

• Wierzbicki; Kirsch; Cagniant, European Journal of Medicinal Chemistry, 1977, vol. 12, # 6, p. 557 - 563
  作者：Wierzbicki、Kirsch、Cagniant、et al.

  DOI：——

  日期：——
• SPIROCYCLISCHE CYCLOHEXAN-DERIVATE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1697379A1

  公开（公告）日：2006-09-06