but-1-enyl-dimethyl-amine | 14548-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: but-1-enyl-dimethyl-amine
• 英文别名: -dimethyl-amin；1-Dimethylamino-1-buten；N,N-dimethylbut-1-en-1-amine
• CAS: 14548-12-0
• 化学式: C₆H₁₃N
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: XWAKKPDDQPWGAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  89-91 °C
• 密度：
  0.768 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  but-1-enyl-dimethyl-amine 在 溴 作用下， 生成 2-溴丁醛
  参考文献：
  名称：

  Tiollais,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1205 - 1206

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 、 二甲胺 以 苯 为溶剂， 生成 but-1-enyl-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazolines. Part 32. Synthesis of 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles from 5-amino-1-(2-nitroaryl)-1,2,3-triazolines

  摘要：

  5-Amino-l-(2-nitroaryl)-1,2,3-triazolines 5 are converted into 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles 7 in refluxing triethyl phosphite. The reaction occurs via thermal rearrangement of 5 followed by nitrogen elimination which produces N2-(2-nitroaryl)amidines 8 as intermediates. Reduction of the nitro group to nitrene, addition to the C=N bond and rearrangement of the intermediate 2,2-disubstituted benzimidazoles accounts for the formation of the end products.

  DOI：

  10.1039/p19920002709

文献信息

• Enamine Chemistry. IV. Cycloaddition Reactions of Enamines Derived from Aldehydes and Acyclic Ketones^1,2
  作者：Kent C. Brannock、Alan Bell、Robert D. Burpitt、Charles A. Kelly

  DOI：10.1021/jo01027a009

  日期：1964.4
• Elkik,E.; Vaudescal,P., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 264, p. 1779 - 1781
  作者：Elkik,E.、Vaudescal,P.

  DOI：——

  日期：——
• Tiollais,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 1205 - 1206
  作者：Tiollais,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Triazolines. Part 32. Synthesis of 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles from 5-amino-1-(2-nitroaryl)-1,2,3-triazolines
  作者：Emanuela Erba、Giorgio Mai、Donato Pocar

  DOI：10.1039/p19920002709

  日期：——

  5-Amino-l-(2-nitroaryl)-1,2,3-triazolines 5 are converted into 1-alkyl-2-aminobenzimidazoles 7 in refluxing triethyl phosphite. The reaction occurs via thermal rearrangement of 5 followed by nitrogen elimination which produces N2-(2-nitroaryl)amidines 8 as intermediates. Reduction of the nitro group to nitrene, addition to the C=N bond and rearrangement of the intermediate 2,2-disubstituted benzimidazoles accounts for the formation of the end products.