2-(甲基(辛-1,7-二烯-3-基)氨基)乙醇 | 68165-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(甲基(辛-1,7-二烯-3-基)氨基)乙醇
• 英文名称: 2-[Methyl-(1-vinyl-hex-5-enyl)-amino]-ethanol
• 英文别名: 2-[Methyl(1-vinyl-5-hexenyl)amino]ethanol；2-[methyl(octa-1,7-dien-3-yl)amino]ethanol
• CAS: 68165-91-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: BSCKBBZDSLADQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 1,3-丁二烯 在 Pd(acac)2*2PPh₃ 作用下， 80.0 ℃ 、490.29 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以2%的产率得到2-(甲基(辛-1,7-二烯-3-基)氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  钯配合物催化氨基醇与丁二烯的反应

  摘要：

  氨基醇RNHCH 2 CH 2 OH（R ​​=甲基，乙基，n-Bu，T-Bu，Ph.PhCH 2 -，-CH 2 CH 2已经研究了在催化量的乙酰丙酮钯和三苯基膦的存在下，将OH）和二异丙醇胺与buta-1，3-diene结合使用的方法。与两个摩尔当量的丁二烯一起，会排他地形成N-（辛二烯基）氨基醇（除非R = Ph时），形成的N-2、7个辛二烯基氨基醇的选择性约为96％。没有形成丁烯基加合物，在仅一种情况下（R = Ph）观察到任何优先的醚形成（1.5％的产率），而N-辛二烯基-氨基醇的产率为93％。在过量的丁二烯存在下，烷基氨基醇仅形成N-辛二烯基-氨基醇和octa-1,3,7三烯，除了二乙醇胺同时经历N-辛二烯基化和辛二烯基单醚化。5。根据分子内和分子间的氢键讨论了添加的配体对反应过程的影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88561-6

文献信息

• Reaction of aminoalcohols with butadiene catalysed by palladium complexes
  作者：A. Groult、A. Guy

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88561-6

  日期：1983.1

  RNHCH2CH2OH (R = methyl, ethyl, n-Bu, T-Bu, Ph. PhCH2-, -CH2CH2OH) and diisopropanolamine with buta-1, 3-diene in the presence of catalytic quantities of palladium acetylacetonate and triphenylphosphine have been studied. With two molar equivalents of butadiene, exclusive formation of the N-(octadienyl) amino alcohols occurs (except where R = Ph) the N-2, 7 octadienyl aminoalcohol being formed in ⩾ 96% selectivity

  氨基醇RNHCH 2 CH 2 OH（R ​​=甲基，乙基，n-Bu，T-Bu，Ph.PhCH 2 -，-CH 2 CH 2已经研究了在催化量的乙酰丙酮钯和三苯基膦的存在下，将OH）和二异丙醇胺与buta-1，3-diene结合使用的方法。与两个摩尔当量的丁二烯一起，会排他地形成N-（辛二烯基）氨基醇（除非R = Ph时），形成的N-2、7个辛二烯基氨基醇的选择性约为96％。没有形成丁烯基加合物，在仅一种情况下（R = Ph）观察到任何优先的醚形成（1.5％的产率），而N-辛二烯基-氨基醇的产率为93％。在过量的丁二烯存在下，烷基氨基醇仅形成N-辛二烯基-氨基醇和octa-1,3,7三烯，除了二乙醇胺同时经历N-辛二烯基化和辛二烯基单醚化。5。根据分子内和分子间的氢键讨论了添加的配体对反应过程的影响。