4-p-tolylsulfonyl-2-hydroxynaphthylamine | 93316-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-p-tolylsulfonyl-2-hydroxynaphthylamine
• 英文别名: 4-Amino-3-hydroxy-1-(p-toluolsulfonyl)-naphthalin；1-Amino-4-(4-methylphenyl)sulfonylnaphthalen-2-ol
• CAS: 93316-53-1
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S
• 分子量: 313.377
• InChiKey: XYVPIOPDOQDODX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  566.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-三甲基-2-亚甲基吲哚啉 、 4-p-tolylsulfonyl-2-hydroxynaphthylamine 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以17%的产率得到6'-p-tolylsulfonyl-1,3,3-trimethylspiro(indoline-2,3'-[3H]naphth[2,1-b][1,4]oxazine)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols

  摘要：

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00640-6
• 作为产物：
  描述：

  苏丹-1 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-p-tolylsulfonyl-2-hydroxynaphthylamine
  参考文献：
  名称：

  521.戊二酸与偶氮化合物和亚硝基萘酚的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9620002713

文献信息

• [EN] SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE]-TYPE PHOTOCHROMIC COMPOUNDS CONTAINING A 6'-CYANO OR PHENYLSULPHONYL GROUP AND WITH A 7', 8'-CONDENSED BENZENE RING IN THE BENZOXAZINE RING AND USE OF SAME IN OPHTHALMIC OPTICS<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMIQUES DE STRUCTURE SPIRO[INDOLINE-[2,3']-BENZOXAZINE] A GROUPEMENT CYANO OU PHENYLSULFONYL EN 6' ET COMPORTANT UN CYCLE BENZENIQUE CONDENSE EN 7', 8' DU NOYAU BENZOXAZINE, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE

  公开号：WO1996004590A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) 6'-cyano or phenylsulphonyl-substitued spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type photochromic compounds, wherein said cyano or phenylsulphonyl group is bound to the 6' carbon atom by the sulphur atom, and having a 7', 8'-condensed benzene ring, and use of same in ophthalmic optics.(FR) L'invention est relative à des composés photochromiques de structure spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine] substitués en position 6' par un groupement cyano ou phénylsulfonyl lié par l'atome de soufre au carbone en 6' et comportant un cycle benzénique condensé en 7', 8' et leur utilisation dans l'optique ophtalmique.

  (中文) 经过实验，发现具有苯并iazine结构的6'-cyano或phénylsulfonyl group-substituted spiro[indoline-[2,3']-benzoxazine]-type 物质在苯并iazine环上连接的 C6' 位置呈现出强烈光chromic 综合特征， 结构上显示出7',8'-环化苯环，利用这些材料在超声镜 optics 中能显著提高非球面镜成像的能力，为超声镜成像提供一种新型光chromic 物质。
• COMPOSES PHOTOCHROMIQUES DE STRUCTURE SPIRO INDOLINE- 2,3']-BENZOXAZINE] A GROUPEMENT CYANO OU PHENYLSULFONYL EN 6' ET COMPORTANT UN CYCLE BENZENIQUE CONDENSE EN 7', 8' DU NOYAU BENZOXAZINE, ET LEUR UTILISATION DANS LE DOMAINE DE L'OPTIQUE OPHTALMIQUE
  申请人：ESSILOR INTERNATIONAL (COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE)

  公开号：EP0772798A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• US5936016A
  申请人：——

  公开号：US5936016A

  公开（公告）日：1999-08-10
• 521. Reaction of arenesulphinic acids with azo-compounds and nitrosonaphthols
  作者：William Bradley、John D. Hannon

  DOI：10.1039/jr9620002713

  日期：——
• Synthesis of photochromic spirooxazines from 1-amino-2-naphthols
  作者：Vladimir Lokshin、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00640-6

  日期：1997.7

  A synthetic access to photochromic spirooxazines is developed through the condensation of methylene-substituted azaheterocycles on 1-amino-2-naphthols in presence of an oxidizing agent. Compared to usual preparation of this kind of compounds (via 1-nitroso-2-naphthols), yields are generally good and approaches to Further spiroheterocyclic oxazines are possible. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.