2-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)ethan-1-one | 68057-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-o-tolyl-ethanone；2-(4-methoxyphenyl)-1-(2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 68057-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: BGCBBAJUEZIAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 2-mesityl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 碘 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(4-methoxyphenyl)-1-(o-tolyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  酮的同系化：通过光氧化还原催化脱酰-芳酰化序列将烷基酮直接转化为芳基酮

  摘要：

  酮作为重要的官能团骨架，由于其多样化的转变而引起了人们的极大兴趣。在这里，我们描述了一种多功能的光氧化还原催化的脱酰化-芳酰化策略，该策略能够将烷基酮直接转化为芳基酮。该过程涉及由烷基酮衍生的二氢喹唑啉酮的光氧化还原脱酰作用以产生烷基自由基，随后进行 NHC 催化或 NHC 介导的自由基芳酰化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c02576

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene Adducts of Cyclopalladated Ferrocenylpyridazine: Synthesis, Structural Characterization, and Application in ?-Arylation of Ketones with Aryl Chlorides
  作者：Chen Xu、Hong-Mei Li、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Yu-Qing Zhang、Bao-Ming Ji

  DOI：10.1071/ch12035

  日期：——

  3-chloro-6-pyridazinylferrocene 1 and its N-heterocyclic carbene adducts 2–3 were synthesized and characterized by 1H NMR and IR spectroscopy, ESI-MS, and elemental analysis. Additionally, detailed structures of complexes 2–3 have been determined by single-crystal X-ray analysis. Complex 3 exhibited high catalytic activity for α-arylation of ketones with aryl chlorides. Typically, using 1 mol % catalyst in the presence

  一种新的二茂铁基配体3-氯-6- pyridazinylferrocene 1及其ñ -杂环卡宾加合物2 - 3被合成和表征通过1 H NMR和IR光谱，ESI-MS，和元素分析。此外，配合物2 – 3的详细结构已通过单晶X射线分析确定。配合物3对酮与芳基氯的α-芳基化反应显示出高催化活性。典型地，在100℃下在1.5当量的t BuOK作为碱存在下于二恶烷中使用1mol％的催化剂以良好的收率提供了偶联产物。
• Bromine radical-enhanced HAT activity leading to stoichiometric couplings of methylarenes with acid chlorides
  作者：Qiao-Lin Wang、Huawen Huang、Guojiang Mao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/d2gc02972c

  日期：——

  The stoichiometric coupling of readily available methylarenes and diverse acid chlorides into α-aryl ketones, a valued structural motif present in pharmacologically relevant molecules, has been developed. The utility of this protocol is demonstrated by the late-stage acylation of biologically active molecules in a stoichiometric manner. Mechanistic investigation reveals that the photocatalytically

  已经开发出将容易获得的甲基芳烃和多种酰氯化学计量耦合成α-芳基酮，这是一种存在于药理学相关分子中的有价值的结构基序。该协议的实用性通过以化学计量方式对生物活性分子进行后期酰化得到证明。机理研究表明，光催化产生的溴自由基充当氢原子夺取试剂并提供亲核苄基自由基，该自由基被镍催化的交叉偶联拦截以完成苄基酰化。