2-hydroxy-NN-dimethyl-N-(2-methylallyl)anilinium bromide | 80816-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-NN-dimethyl-N-(2-methylallyl)anilinium bromide
• 英文别名: (2-Hydroxyphenyl)-dimethyl-(2-methylprop-2-enyl)azanium;bromide
• CAS: 80816-94-0
• 化学式: Br*C₁₂H₁₈NO
• 分子量: 272.185
• InChiKey: VFAXFIVWARGRRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 2-二甲基氨基-苯酚 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 以90%的产率得到2-hydroxy-NN-dimethyl-N-(2-methylallyl)anilinium bromide
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第13部分。2-氧化苯胺基鎓盐的进一步重排

  摘要：

  如果芳环具有5-烷基取代基或二烯酮的混合物（2-）的二氧化苯胺基鎓盐（7）在加热时发生重排，以生成醚（10）与二烯酮（8）和酚（11）。对于芳香环为3，5-二取代的情况，参见图8）和（12）。对氘代叶立德的研究（25）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。2-羟基-N-戊二烯基苯胺盐的碱催化重排（33）得到醚（34）和苯酚（35）：这些产物是由竞争的一致的[1,4]和[5,4]重排产生的对应于盐（33）的叶立德（36）。

  DOI：

  10.1039/p19810002930

文献信息

• Base catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 13. Further rearrangements of 2-oxidoanilinium ylides
  作者：W. David Ollis、Ratnasamy Somanathan、Ian O. Sutherland

  DOI：10.1039/p19810002930

  日期：——

  The 2-oxidoanilinium ylides (7) rearrange on heating to give the ethers (10) together with the dienones (8) and the phenols (11) for cases where the aromatic ring has a 5-alkyl substituent or a mixture of the dienones (8) and (12) for cases where the aromatic ring is 3,5-disubstituted. A study of the deuteriated ylides (25) shows that these reactions involve competing concerted and radical-pair processes

  如果芳环具有5-烷基取代基或二烯酮的混合物（2-）的二氧化苯胺基鎓盐（7）在加热时发生重排，以生成醚（10）与二烯酮（8）和酚（11）。对于芳香环为3，5-二取代的情况，参见图8）和（12）。对氘代叶立德的研究（25）表明，这些反应涉及竞争性的协同和自由基对过程。2-羟基-N-戊二烯基苯胺盐的碱催化重排（33）得到醚（34）和苯酚（35）：这些产物是由竞争的一致的[1,4]和[5,4]重排产生的对应于盐（33）的叶立德（36）。
• Oxyaniliniums as acetylcholinesterase inhibitors for the reversal of neuromuscular block
  作者：Simon J.A. Grove、Jasmit Kaur、Alan W. Muir、Eleanor Pow、Gary J. Tarver、Ming-Qiang Zhang

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00703-x

  日期：2002.1

  A series of oxyanilinium-based AChE inhibitors have been synthesised and tested for the reversal of vecuronium-induced neuromuscular block. Several compounds, for example 2-hydroxy- and 2-methoxy-N,N-dimethyl-N-allylanilinium bromide (3 and 6) showed comparable reversal potencies to edrophonium and clean in vivo cardiovascular profiles. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.