2-(2-aminoethoxy)-1,3,2-oxazaphospholane | 7010-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环化合物
• 英文名称: 2-(2-aminoethoxy)-1,3,2-oxazaphospholane
• 英文别名: 2-[1,3,2]oxazaphospholidin-2-yloxy-ethylamine；2-(2-Amino-aethoxy)-1,3,2-oxazaphospholidin；2-[(1,3,2-Oxazaphospholidin-2-yl)oxy]ethan-1-amine；2-(1,3,2-oxazaphospholidin-2-yloxy)ethanamine
• CAS: 7010-02-8
• 化学式: C₄H₁₁N₂O₂P
• 分子量: 150.117
• InChiKey: NVVZROYWRRQDFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.5±42.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙基二氯磷酸酯 、 C.I.酸性橙108 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(2-aminoethoxy)-1,3,2-oxazaphospholane
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂的制备及反应

  摘要：

  将描述 2-烷氧基-1,3,2-oxazaphosphollides 的制备和一些反应。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂由乙基二氯化磷和氨基乙醇制备，或者更方便的是由亚磷酸三[二乙氨基]酯、氨基乙醇和醇制备。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂很容易与醇或对甲苯磺酸一水合物反应，通过磷脂的 P-N 键开环得到二烷基氨基乙基亚磷酸酯或烷基氨基乙基亚磷酸酯。用硫或四氧化二氮将其氧化，以高产率得到2-硫酮或2-一。此外，发现它与异氰酸乙酯反应形成1:1的加合物。通过对其化学转化的研究，证实加合物的结构是七元环状化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1297

文献信息

• Reaction of 2H-1,2,3-diazaphosphole with ethanolamine
  作者：N. G. Khusainova、O. A. Mostovaya、R. A. Cherkasov

  DOI：10.1134/s1070363206030248

  日期：2006.3
• The Preparation of 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and Some Reactions
  作者：Teruaki Mukaiyama、Yasuto Kodaira

  DOI：10.1246/bcsj.39.1297

  日期：1966.6

  The preparation of 2-alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines and some reactions will be described. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines were prepared either from ethyl phosphorodichloridite and aminoethanols or, more conveniently, from tris[diethylamino]phosphite, aminoethanols and alcohols. 2-Alkoxy-1,3,2-oxazaphospholidines reacted easily with alcohols or p-toluenesulfonic acid monohydrate to give dialkyl

  将描述 2-烷氧基-1,3,2-oxazaphosphollides 的制备和一些反应。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂由乙基二氯化磷和氨基乙醇制备，或者更方便的是由亚磷酸三[二乙氨基]酯、氨基乙醇和醇制备。2-烷氧基-1,3,2-氧氮杂磷脂很容易与醇或对甲苯磺酸一水合物反应，通过磷脂的 P-N 键开环得到二烷基氨基乙基亚磷酸酯或烷基氨基乙基亚磷酸酯。用硫或四氧化二氮将其氧化，以高产率得到2-硫酮或2-一。此外，发现它与异氰酸乙酯反应形成1:1的加合物。通过对其化学转化的研究，证实加合物的结构是七元环状化合物。