N-Methyl-benzoxazolium-iodid | 51301-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-Methyl-benzoxazolium-iodid
• 英文别名: 3-Methyl-1,3-benzoxazol-3-ium iodide；3-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium;iodide
• CAS: 51301-44-1
• 化学式: C₈H₈NO*I
• 分子量: 261.062
• InChiKey: VNOPUUXFILMFQR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-benzoxazolium-iodid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-甲氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Amine-Catalyzed Acyl Group-Exchange Reactions ofN,O-Diacyl-o-aminophenols

  摘要：

  对N,O-二酰基-o-氨基酚的碱催化酰基交换反应进行了动力学研究，表明在这些分子内酰基交换反应中，酰胺离子的形成应是速率决定步骤，并且酰基的电子吸引能力成为影响一对N,O-二酰基-o-氨基酚相对稳定性的一个重要因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2666
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Methyl-benzoxazolium-iodid
  参考文献：
  名称：

  N-质子化和N-甲基化对苯并唑和2-取代N,N-二甲氨基衍生物六元环1H和13C化学位移影响的研究

  摘要：

  报道了苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑和 N-甲基苯并咪唑及其 2-N,N-二甲氨基衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱数据。光谱在丙酮-水溶液中记录。将这些分子的化学位移与通过中性分子的 N-质子化和 N-甲基化获得的相应阳离子的化学位移进行比较。碳原子 C-4、C-5、C-6 和 C-4a 表现出性质相同的行为，当阳离子由所检查的苯并唑形成时移动到更高的场，但发现 C-2、C 的行为不同‐7 和 C-7a 取决于杂环、2 位取代基的存在和形成的阳离子类型（N-质子化和 N-甲基化导致不同的影响）。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240505

文献信息

• Study of the effect ofN-protonation andN-methylation on the1H and13C chemical shifts of the six-membered ring in benzazoles and 2-substitutedN,N-dimethylamino derivatives
  作者：Rois Benassi、Romano Grandi、Ugo M. Pagnoni、Ferdinando Taddei

  DOI：10.1002/mrc.1260240505

  日期：1986.5

  The 1H and 13C NMR spectral data of benzimidazole, benzoxazole, benzothiazole and N‐methylbenzimida‐zole and of their 2‐N,N‐dimethylamino derivatives are reported. The spectra were recorded in acetone‐water solution. The chemical shifts of these molecules are compared with those of the corresponding cations obtained by N‐protonation and N‐methylation of the neutral molecules. The carbon atoms C‐4,

  报道了苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑和 N-甲基苯并咪唑及其 2-N,N-二甲氨基衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱数据。光谱在丙酮-水溶液中记录。将这些分子的化学位移与通过中性分子的 N-质子化和 N-甲基化获得的相应阳离子的化学位移进行比较。碳原子 C-4、C-5、C-6 和 C-4a 表现出性质相同的行为，当阳离子由所检查的苯并唑形成时移动到更高的场，但发现 C-2、C 的行为不同‐7 和 C-7a 取决于杂环、2 位取代基的存在和形成的阳离子类型（N-质子化和 N-甲基化导致不同的影响）。
• Fischer,O.; Roemer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 73, p. 434
  作者：Fischer,O.、Roemer

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 233
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Sarin, Rakesh; Singh, Kamaljit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 132 - 134
  作者：Singh, Harjit、Sarin, Rakesh、Singh, Kamaljit

  DOI：——

  日期：——
• Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 7, p. 1462 - 1466
  作者：Takamizawa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——