N-Methyl-benzoxazolium-iodid | 51301-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: N-Methyl-benzoxazolium-iodid
• 英文别名: 3-Methyl-1,3-benzoxazol-3-ium iodide；3-methyl-1,3-benzoxazol-3-ium;iodide
• CAS: 51301-44-1
• 化学式: C₈H₈NO*I
• 分子量: 261.062
• InChiKey: VNOPUUXFILMFQR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-benzoxazolium-iodid 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 2-甲氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Tertiary Amine-Catalyzed Acyl Group-Exchange Reactions ofN,O-Diacyl-o-aminophenols

  摘要：

  对N,O-二酰基-o-氨基酚的碱催化酰基交换反应进行了动力学研究，表明在这些分子内酰基交换反应中，酰胺离子的形成应是速率决定步骤，并且酰基的电子吸引能力成为影响一对N,O-二酰基-o-氨基酚相对稳定性的一个重要因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2666
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 、 碘甲烷 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-Methyl-benzoxazolium-iodid
  参考文献：
  名称：

  N-质子化和N-甲基化对苯并唑和2-取代N,N-二甲氨基衍生物六元环1H和13C化学位移影响的研究

  摘要：

  报道了苯并咪唑、苯并恶唑、苯并噻唑和 N-甲基苯并咪唑及其 2-N,N-二甲氨基衍生物的 1H 和 13C NMR 光谱数据。光谱在丙酮-水溶液中记录。将这些分子的化学位移与通过中性分子的 N-质子化和 N-甲基化获得的相应阳离子的化学位移进行比较。碳原子 C-4、C-5、C-6 和 C-4a 表现出性质相同的行为，当阳离子由所检查的苯并唑形成时移动到更高的场，但发现 C-2、C 的行为不同‐7 和 C-7a 取决于杂环、2 位取代基的存在和形成的阳离子类型（N-质子化和 N-甲基化导致不同的影响）。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260240505

文献信息

• Fischer,O.; Roemer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1906, vol. <2> 73, p. 434
  作者：Fischer,O.、Roemer

  DOI：——

  日期：——
• Clark, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 233
  作者：Clark

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Harjit; Sarin, Rakesh; Singh, Kamaljit, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 132 - 134
  作者：Singh, Harjit、Sarin, Rakesh、Singh, Kamaljit

  DOI：——

  日期：——
• Takamizawa,A. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, # 7, p. 1462 - 1466
  作者：Takamizawa,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Torossian; Sannie, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 236, p. 824
  作者：Torossian、Sannie

  DOI：——

  日期：——