15-oxa-3-(cyclopentyloxy)-1,3,5(10)-estratrien-17-one | 49849-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15-oxa-3-(cyclopentyloxy)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
• 英文别名: 15-Oxaestra-1,3,5(10)-trien-17-one, 3-(cyclopentyloxy)-；(3aS,3bR,9bS,11aS)-7-cyclopentyloxy-11a-methyl-3b,4,5,9b,10,11-hexahydro-3aH-naphtho[1,2-g][1]benzofuran-1-one
• CAS: 49849-07-2
• 化学式: C₂₂H₂₈O₃
• 分子量: 340.463
• InChiKey: COHCBZXNSQMOML-KRXUUXHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代环戊烷 、 3-羟基-15-氧杂雌甾-1,3,5(10)-三烯-17-酮 在 lithium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以54.7%的产率得到15-oxa-3-(cyclopentyloxy)-1,3,5(10)-estratrien-17-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of some 15-oxaestranes

  摘要：

  The estrogenic activity of orally administered 15-oxaestrone was evaluated by the uterotropic assay in rats and was found to be 12 times greater than that of estrone. In addition, several analogues of 15-oxaestrone were prepared and their estrogenic potency was determined.

  DOI：

  10.1021/jm00177a026

文献信息

• US3952018A
  申请人：——

  公开号：US3952018A

  公开（公告）日：1976-04-20
• US3987066A
  申请人：——

  公开号：US3987066A

  公开（公告）日：1976-10-19
• US4044022A
  申请人：——

  公开号：US4044022A

  公开（公告）日：1977-08-23
• US4066666A
  申请人：——

  公开号：US4066666A

  公开（公告）日：1978-01-03
• US4053487A
  申请人：——

  公开号：US4053487A

  公开（公告）日：1977-10-11