ethyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate | 115399-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: ethyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate
• 英文别名: 3-oxooxepane-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3-oxooxepane-2-carboxylate
• CAS: 115399-66-1
• 化学式: C₉H₁₄O₄
• 分子量: 186.208
• InChiKey: BTSHROZQZGNLDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate 在 溴 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-bromo-3-oxooxepane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2006005726A3
• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 rhodium(II) acetate dimer lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 ethyl 3-oxo-oxepane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铑类胡萝卜素介导的环化。硫代重氮乙酸乙酯在制备ω-羟基-，巯基和-boc-氨基-α-重氮-β-酮酸酯中的用途

  摘要：

  乙基lithiodiazoacetate与内酯，硫代内酯，和内酰胺（反应1，4，8）给出重氮化合物（2，5，9），用于铑卡宾环化反应的底物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96727-3

文献信息

• Moody, Christopher J.; Taylor, Roger J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, # 4, p. 721 - 731
  作者：Moody, Christopher J.、Taylor, Roger J.

  DOI：——

  日期：——
• MOODY, CHRISTOPHER J.;TAYLOR, ROGER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 721-731
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、TAYLOR, ROGER J.

  DOI：——

  日期：——
• MOODY, CHRISTOPHER J.;TAYLOR, ROGER J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 44, 5351-5352
  作者：MOODY, CHRISTOPHER J.、TAYLOR, ROGER J.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2006005726A2

  公开（公告）日：2006-01-19

  The application relates to novel heterocyclic compounds of the general formula (I) in which R1, R2, V, W, X, Y, Z and n have the meanings defined in the description, to a process for their preparation and to the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.