N-4-fluorobenzoyl-N′-4-tolylthiourea | 446831-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4-fluorobenzoyl-N′-4-tolylthiourea
• 英文别名: N-methylphenyl-N'-(4-flourobenzoyl)thiourea；4-fluoro-N-[(4-methylphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 446831-62-5
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂OS
• 分子量: 288.345
• InChiKey: WGHNTXMRLJQNSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4-fluorobenzoyl-N′-4-tolylthiourea 在 氨 、 碘 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated Multi-Component Reactions: Readily Access to Tetrazoles and Guanidines

  摘要：

  摘要：苯甲酰氯与胺的一锅式顺序反应，随后在碱性条件下处理分子I2试剂，以中等至优良的产率提供苯甲酰四唑和胍胺。这种一锅式合成具有多个优点，如温和的反应条件、短的反应时间、方便的处理、高产率，使用廉价且易获得的试剂分子碘。此外，功能团容忍性已经得到探索。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728212116
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-4-fluorobenzoyl-N′-4-tolylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Iodine-Mediated Multi-Component Reactions: Readily Access to Tetrazoles and Guanidines

  摘要：

  摘要：苯甲酰氯与胺的一锅式顺序反应，随后在碱性条件下处理分子I2试剂，以中等至优良的产率提供苯甲酰四唑和胍胺。这种一锅式合成具有多个优点，如温和的反应条件、短的反应时间、方便的处理、高产率，使用廉价且易获得的试剂分子碘。此外，功能团容忍性已经得到探索。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200728212116

文献信息

• Synthesis of novel thiazolidine-4-one derivatives and their anticancer activity
  作者：Nosrat O Mahmoodi、Masoud Mohammadi Zeydi、Esmaeil Biazar、Zahra Kazeminejad

  DOI：10.1080/10426507.2016.1239197

  日期：2017.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT This paper describes the synthesis of a novel series of 1,3-thiazolidine-4-ones 6a-n by cycloaddition reaction of N-aryl-N'-acyl thioureas 4a-k with acetylenic esters 5a-b under microwave irradiation and solvent free conditions. Our method, compared to conventional heating conditions has the benefit of higher reaction yield and shorter reaction times. Structural confirmation

  图形摘要 摘要 本文描述了在微波辐射下通过 N-芳基-N'-酰基硫脲 4a-k 与炔酯 5a-b 的环加成反应合成一系列新型 1,3-噻唑烷-4-酮 6a-n和无溶剂条件。与传统加热条件相比，我们的方法具有更高的反应产率和更短的反应时间。基于分析、化学和光谱分析的产品结构确认和表征得到确认。细胞研究表明，目标合成的 thiazolidine-4-ones 具有毒性，可用作 MKN-45 胃腺癌细胞的抗癌剂。
• Iodine-Mediated Multi-Component Reactions: Readily Access to Tetrazoles and Guanidines
  作者：Bajivali Shaik、Mohan Seelam、Ramana Tamminana、Prasad Rao Kammela

  DOI：10.2174/1570178617999200728212116

  日期：2021.5

  Environmentally benign syntheses of One-pot sequential reactions of benzoyl chloride with amines followed by the treatment of molecular I2 reagent under basic conditions provide benzoyl tetrazoles and guanidines in moderate to excellent yields. This one-pot synthesis has several advantages such as mild reaction conditions, short reaction time, convenient workup, high yields, using cheap and readily available reagent molecular Iodine. In addition, functional group tolerance has been explored.

  摘要：苯甲酰氯与胺的一锅式顺序反应，随后在碱性条件下处理分子I2试剂，以中等至优良的产率提供苯甲酰四唑和胍胺。这种一锅式合成具有多个优点，如温和的反应条件、短的反应时间、方便的处理、高产率，使用廉价且易获得的试剂分子碘。此外，功能团容忍性已经得到探索。