4-Benzyloxy-6-methoxy-3a-<2-(trimethylsilyl)eth-1-oxy>-3a,8a-dihydrofuro<2,3-b>benzofuran-2(3H)-one | 139220-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 4-Benzyloxy-6-methoxy-3a-<2-(trimethylsilyl)eth-1-oxy>-3a,8a-dihydrofuro<2,3-b>benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 6-methoxy-8-phenylmethoxy-8b-(2-trimethylsilylethoxy)-1,3a-dihydrofuro[2,3-b][1]benzofuran-2-one
• CAS: 139220-68-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆Si
• 分子量: 428.557
• InChiKey: OGXOGQZLRFYDFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-benzyloxy-2,6-diiodo-5-methoxyphenol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 四丁基氯化铵 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-Benzyloxy-6-methoxy-3a-<2-(trimethylsilyl)eth-1-oxy>-3a,8a-dihydrofuro<2,3-b>benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  在黄曲霉毒素及其相关结构类型的途中。通过均相钯催化，氨基甲酸酯系链和邻，邻'-二碘作用的区域控制环空

  摘要：

  均相钯催化适当官能化的邻碘苯氧基呋喃酮的分子内氢芳基化反应提供了AFM 1和Austocystine的ABC亚结构。o，o'-二碘的作用，加上适当的氨基甲酸酯系链，可实现区域控制的环行。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80883-8

文献信息

• On the way to aflatoxins and related structure types. Regio-controlledannulations by application of homogenous palladium catalysis, urethane tether and ortho,ortho'-diiodine effect
  作者：Boris Schmidt、H.Martin R. Hoffmann

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80883-8

  日期：1991.11

  Homogenous palladium catalyzed intramolecular hydroarylation of appropiately functionalized ortho-iodophenoxyfuranones afforded ABC substructures of AFM1 and austocystine. The o,o′-diiodine effect, coupled with an appropiate urethane tether, allowed regio-controlled annulations.

  均相钯催化适当官能化的邻碘苯氧基呋喃酮的分子内氢芳基化反应提供了AFM 1和Austocystine的ABC亚结构。o，o'-二碘的作用，加上适当的氨基甲酸酯系链，可实现区域控制的环行。