5-(1-propyl)vanillin | 25006-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-(1-propyl)vanillin
• 英文别名: 4-hydroxy-3-methoxy-5-propylbenzaldehyde
• CAS: 25006-17-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: YSJUSJJVBIDDHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  318.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-propyl)vanillin 在 sodium thiosulfate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-methoxy-6-(1-propyl)hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Sharma; Rohatagi; Khanna, Acta Chimica Hungarica, 1985, vol. 120, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-烯丙基-4-羟基-5-甲氧基-苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5-(1-propyl)vanillin
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX AND METHODS FOR USE OF THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE D'ACTIVATION DE TRANSCRIPTION DU RÉCEPTEUR NOTCH ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本文披露了Notch转录激活复合物的抑制剂，以及它们在治疗或预防疾病（如癌症）中的使用方法。本文描述的抑制剂可以包括式（I）的化合物及其药用可接受盐：式（I），其中取代基如所述。

  公开号：

  WO2016154255A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE NOTCH TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION COMPLEX AND METHODS FOR USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DU COMPLEXE D'ACTIVATION DE TRANSCRIPTION DU RÉCEPTEUR NOTCH ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：UNIV MIAMI

  公开号：WO2016154255A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文披露了Notch转录激活复合物的抑制剂，以及它们在治疗或预防疾病（如癌症）中的使用方法。本文描述的抑制剂可以包括式（I）的化合物及其药用可接受盐：式（I），其中取代基如所述。
• Inhibitors of the Notch transcriptional activation complex and methods for use of the same
  申请人：UNIVERSITY OF MIAMI

  公开号：US10501413B2

  公开（公告）日：2019-12-10

  Disclosed herein are inhibitors of the Notch transcriptional activation complex, and methods for their use in treating or preventing diseases, such as cancer. The inhibitors described herein can include compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof: Formula (I), wherein the substituents are as described.

  本文公开了 Notch 转录激活复合物的抑制剂，以及将其用于治疗或预防癌症等疾病的方法。本文所述的抑制剂可包括式（I）化合物及其药学上可接受的盐类：式 (I)，其中取代基如所述。
• Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2426,2429
  作者：Beer et al.

  DOI：——

  日期：——
• Effect of structure on potency and selectivity in 2,6-disubstituted-4-(2-arylethenyl)phenol lipoxygenase inhibitors
  作者：Edward S. Lazer、Hin Chor Wong、Craig D. Wegner、Anne G. Graham、Peter R. Farina

  DOI：10.1021/jm00169a010

  日期：1990.7

  A series of 2,6-disubstituted 4-(2-arylethenyl)phenols with potent human neutrophil 5-lipoxygenase (5-LO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-7) M range) and weaker human platelet cyclooxygenase (CO) inhibiting activity (IC50S in the 10(-6) M range) is described. This series evolved from the chemical modification of an antiinflammatory dual CO/5-LO inhibitor, 2,6-di-tert-butyl-4-[2-(3-pyridyl)ethenyl]phenol (BI-L-93 BS). The potency and selectivity for 5-LO inhibition is greatly influenced by the nature of the substituents in the 2- and 6-positions. Other structure-activity relationships that determine relative 5-LO and CO potency are discussed. In vivo activity against antigen-induced leukotriene-mediated bronchoconstriction and cell influx in guinea pigs is presented. Representatives of the series are active when administered at 30 mg/kg ip.
• Freudenberg; Richtzenhain, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 997,1005
  作者：Freudenberg、Richtzenhain

  DOI：——

  日期：——