2-(甲巯基)-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮 | 21599-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 2-(甲巯基)-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮
• 英文名称: 2-(methylthio)-7,8-dihydroquinazolin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-7,8-dihydro-6H-quinazolin-5-one
• CAS: 21599-35-9
• 化学式: C₉H₁₀N₂OS
• 分子量: 194.257
• InChiKey: CBDXJNWTFCTGSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲巯基)-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-methanesulfinyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF GLUCOSE-6-PHOSPHATE DEHYDROGENASE AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSE-6-PHOSPHATE DÉSHYDROGÉNASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供具有以下结构式的化合物，其中变量的值如本文所述。还提供了这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物抑制氧化戊糖磷酸途径的方法，例如治疗癌症、疟疾、自身免疫疾病、炎症症状或哮喘。

  公开号：

  WO2021146543A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-环己二酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(甲巯基)-7,8-二氢喹唑啉-5(6H)-酮
  参考文献：
  名称：

  新型5,6-二氢嘧啶[4,5- f ]喹唑啉衍生物作为强效CDK2抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  作为丝氨酸/苏氨酸激酶，细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）是各种疾病（如脑缺氧，癌症和神经退行性疾病）的有希望的靶标。在这里我们报道了作为CDK2抑制剂的新型5,6-二氢嘧啶基[4,5- f ]喹唑啉衍生物的结构化合成和生物学评估，该化合物表现出有效的CDK2抑制活性，以及​​低浓度时对两种人类癌症的抗癌活性。细胞系（MCF-7和HCT116）。尤其是，化合物11a和11f（对于CDK2的IC 50值分别为0.11和0.09μM）已显示出对CDK2的显着抑制作用，并且对MCF-7和HCT116细胞系显示出极大的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.08.035

文献信息

• [EN] BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：INST MEDICAL W & E HALL

  公开号：WO2009039553A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及模拟BH3-only蛋白活性并能够结合和中和促生存Bcl-2蛋白的苯并噻唑化合物。该发明还涉及利用这类化合物调节细胞死亡或细胞存活，在治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病况。
• 一种嘧啶并[4,5-f]喹唑啉类化合物及其应用
  申请人：江南大学

  公开号：CN108484606B

  公开（公告）日：2020-03-06

  本发明公开了一种嘧啶并[4,5‑f]喹唑啉类化合物及其应用，属于医药领域。本发明的多数嘧啶并[4,5‑f]喹唑啉类化合物对CDK2,4,6的抑制活性达到70％以上，因此，本发明的化合物呈现很好的CDK2,4,6的抑制活性，可以被用作CDK2,4,6的抑制剂。本发明要求保护的化合物具有很强的药效和对CDK2/4/6的选择性。对于开发适于用作CDK2/4/6抑制剂的药物方面具有重要的指导意义。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [3, 4-B] PYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：ARQULE INC

  公开号：WO2010078427A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  The present invention relates to substituted imidazoly 1-5,6- dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物及合成这些化合物的方法。本发明还涉及含有替代咪唑基-5,6-二氢苯并[ｎ]异喹啉化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖性疾病，如癌症的方法。
• BENZOTHIAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Watson Keith Geoffrey

  公开号：US20100197711A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to benzothiazole compounds that mimic the activity of BH3 only proteins and are capable of binding to and neutralizing pro survival Bcl 2 proteins. The invention also relates to the use of such compounds in the regulation of cell death or cell survival and the treatment and/or prophylaxis of diseases or conditions associated with the deregulation of cell death or cell survival.

  本发明涉及苯并噻唑化合物，其模拟BH3仅蛋白的活性，并能够结合和中和促生存的Bcl-2蛋白。本发明还涉及使用这种化合物来调节细胞死亡或细胞存活以及治疗和/或预防与细胞死亡或细胞存活失调相关的疾病或病症。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLYL-5,6-DIHYDROBENZO[N]ISOQUINOLINE COMPOUNDS
  申请人：Ali Syed M.

  公开号：US20100239526A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazolyl-5,6-dihydrobenzo[n]isoquinoline compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑基-5,6-二氢苯并[n]异喹啉化合物的制药组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的受试者施用这些化合物和制药组合物来治疗的方法。