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ethyl 2-nitro-2-(9H-thioxanthen-9-yl)-acetate | 158805-31-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-nitro-2-(9H-thioxanthen-9-yl)-acetate
英文别名
ethyl α-nitro-9H-thioxanthene-9-acetate;Ethyl alpha-nitro-9H-thioxanthene-9-acetate;ethyl 2-nitro-2-(9H-thioxanthen-9-yl)acetate
ethyl 2-nitro-2-(9H-thioxanthen-9-yl)-acetate化学式
CAS
158805-31-3
化学式
C17H15NO4S
mdl
——
分子量
329.376
InChiKey
TYDRPAAJHHCCEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    97.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amino acids and derivatives thereof
    摘要:
    描述了一种用于制备生物活性肽的新型环状氨基酸,以及一种制备环状氨基酸的D和L对映体的方法,其中将外消旋环状氨基酸的N-保护衍生物与(-)奎宁丁进行处理,并将生成的盐分离为所需的对映体,以及用于该过程的衍生物和有价值的中间体。
    公开号:
    US05264577A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Cyclic amino acids and derivatives thereof
    摘要:
    描述了一种用于制备生物活性肽的新型环状氨基酸,以及一种制备环状氨基酸的D和L对映体的方法,其中将外消旋环状氨基酸的N-保护衍生物与(-)奎宁丁进行处理,并将生成的盐分离为所需的对映体,以及用于该过程的衍生物和有价值的中间体。
    公开号:
    US05264577A1
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文献信息

  • NOVEL CYCLIC AMINO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:EP0637305A1
    公开(公告)日:1995-02-08
  • US5264577A
    申请人:——
    公开号:US5264577A
    公开(公告)日:1993-11-23
  • US5380925A
    申请人:——
    公开号:US5380925A
    公开(公告)日:1995-01-10
  • US5449778A
    申请人:——
    公开号:US5449778A
    公开(公告)日:1995-09-12
  • [EN] NOVEL CYCLIC AMINO ACIDS AND DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES AMINES CYCLIQUES ET LEURS DERIVES
    申请人:WARNER-LAMBERT COMPANY
    公开号:WO1993021176A1
    公开(公告)日:1993-10-28
    (EN) Novel cyclic amino acids which are useful in preparing biologically active peptides as well as a process for the preparation of D and L enantiomers of the cyclic amino acids are described where an N-protected derivative of the racemic cyclic amino acid is treated with (-)cinchonidine and the resulting salt resolved into the desired enantiomers, as well as derivatives thereof and valuable intermediates used in the process.(FR) L'invention concerne de nouveaux acides aminés cycliques utiles dans la préparation de peptides biologiquement actifs, ainsi qu'un procédé de préparation d'énantiomères D et L des acides aminés cycliques, dans lequel un dérivé N-protégé de l'acide aminé cyclique racémique est traité au moyen de (-)cinchonidine et le sel obtenu est résolu en les énantiomères désirés, et leurs dérivés ainsi que des intermédiaires de valeurs utilisés dans le procédé.
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