2-benzyl-5-methyl-1-propylpyrazolidin-3-one | 25292-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-5-methyl-1-propylpyrazolidin-3-one
• 英文别名: (RS)-2-benzyl-5-methylpyrazolidin-3-one；2-benzyl-5-methyl-pyrazolidin-3-one；2-Benzyl-5-methyl-3-pyrazolidinon；1-Benzyl-3-methylpyrazolidon-5；2-Benzyl-5-methylpyrazolidin-3-one
• CAS: 25292-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: HSKUWSWRUKOTLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-5-methyl-1-propylpyrazolidin-3-one 、 丁炔二酸二甲酯 生成 dimethyl (Z)-2-(2-benzyl-5-methyl-3-oxopyrazolidin-1-yl)but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  EGE S. N.; CARTER M. L. C.; ORTWINE D. F.; CHOU S. P.; RICHMAN J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS PART 1 , 1977, NO 11, 1252-1257

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (RS)-tert-butyl 2-benzyl-5-methyl-3-oxopyrazolidine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以76%的产率得到2-benzyl-5-methyl-1-propylpyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑烷酮介导的有机催化狄尔斯-阿尔德反应中的结构效应

  摘要：

  制备了一系列吡唑烷丁-3-酮，并评估了它们作为亚胺离子促进的Diels-Alder反应的催化剂的活性。C（5）-和N（2）-取代基的系统变化表明，在N（2）引入吸电子取代基和在C（5）取代Ph或CF 3导致最佳的催化活性。还证明了模型C（5）-Ph取代的吡唑烷酮的非对映异构体拆分及其在有机催化Diels-Alder反应中赋予适度水平的不对称诱导的能力。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.021

文献信息

• Enantioselective Conjugate Addition of Hydrazines to α,β-Unsaturated Imides. Synthesis of Chiral Pyrazolidinones
  作者：Mukund P. Sibi、Takahiro Soeta

  DOI：10.1021/ja069312d

  日期：2007.4.1

  This manuscript describes a highly enantioselective conjugate hydrazine addition to α,β-unsaturated imides. The achiral template used has a significant impact on product enantioselectivity. Reactions at lower temperatures provide a protocol to add substituted hydrazines with selectivity resulting in the formation of a single pyrazolidinone product (>98:2 selectivity). A variety of chiral pyrazolidinones

  这份手稿描述了一种高度对映选择性的共轭肼加成到 α,β-不饱和酰亚胺。使用的非手性模板对产物的对映选择性有显着影响。较低温度下的反应提供了一种方案，可以选择性地添加取代的肼，从而形成单一的吡唑烷酮产物（选择性 > 98:2）。通过新的共轭加成方法可以获得各种具有作为手性助剂和配体潜力的手性吡唑烷酮。
• Strategy To Prepare 3-Bromo- and 3-Chloropyrazoles
  作者：Richard J. Fox、Michael A. Schmidt、Martin D. Eastgate

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03282

  日期：2018.3.2

  A general strategy to prepare substituted 3-bromo- and 3-chloropyrazoles is described. The three-step method involves condensation of crotonates or β-chloro carboxylic acids with hydrazines, followed by halogenation and oxidation. Several condensation and oxidation protocols were developed to enable preparation of a wide variety of 3-halopyrazoles with good to excellent yields and regiocontrol.

  描述了制备取代的3-溴和3-氯吡唑的一般策略。三步法涉及将巴豆酸酯或β-氯代羧酸与肼缩合，然后进行卤化和氧化。已开发了几种缩合和氧化方案，以能够制备各种3-卤代吡唑，并具有良好或优异的收率和区域控制能力。
• Structural effects in pyrazolidinone-mediated organocatalytic Diels–Alder reactions
  作者：Eoin Gould、Tomas Lebl、Alexandra M.Z. Slawin、Mark Reid、Andrew D. Smith

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.021

  日期：2010.11

  promoted Diels–Alder reactions evaluated. Systematic variation of the C(5)- and N(2)-substituents indicates that the incorporation of an electron withdrawing substitutent at N(2) and either a Ph or CF3 substitution at C(5) results in optimal catalytic activity. The diastereoisomeric resolution of a model C(5)-Ph substituted pyrazolidinone and its ability to impart modest levels of asymmetric induction

  制备了一系列吡唑烷丁-3-酮，并评估了它们作为亚胺离子促进的Diels-Alder反应的催化剂的活性。C（5）-和N（2）-取代基的系统变化表明，在N（2）引入吸电子取代基和在C（5）取代Ph或CF 3导致最佳的催化活性。还证明了模型C（5）-Ph取代的吡唑烷酮的非对映异构体拆分及其在有机催化Diels-Alder反应中赋予适度水平的不对称诱导的能力。
• EGE S. N.; CARTER M. L. C.; ORTWINE D. F.; CHOU S. P.; RICHMAN J. F., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 11, 1252-1257
  作者：EGE S. N.、 CARTER M. L. C.、 ORTWINE D. F.、 CHOU S. P.、 RICHMAN J. F.

  DOI：——

  日期：——