1,9-bis(diphenylphosphinoyl)nonane | 16543-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,9-bis(diphenylphosphinoyl)nonane
• 英文别名: 1,9-bis(diphenylphosphinyl)nonane；Nonamethylen-bis-(diphenylphosphinoxid)；[9-(Diphenylphosphoryl)nonyl](diphenyl)phosphine oxide；[9-diphenylphosphorylnonyl(phenyl)phosphoryl]benzene
• CAS: 16543-34-3
• 化学式: C₃₃H₃₈O₂P₂
• 分子量: 528.611
• InChiKey: OQSMVSCQQSPDFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nonane-1,9-diylbis(triphenylphosphonium)bromide 在 alkali metal hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以1.8 g的产率得到1,9-bis(diphenylphosphinoyl)nonane
  参考文献：
  名称：

  双功能手性氧化膦催化剂对酮亚胺的不对称氢化硅烷化的评价

  摘要：

  已经制备了一系列双官能氧化膦，并评价了其为三氯硅烷介导的酮亚胺的不对称氢化硅烷化的催化剂。双膦氧化物，羟基膦氧化物和联芳基膦氧化物都表现出良好的催化活性，但是对映选择性差至中等。甲双- P -手性膦氧化物显示的60％的最高的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.130733

文献信息

• Some aliphatic diphosphonic tetrachlorides. Part II. Some reactions of diphosphonic tetrachlorides
  作者：Gennady M. Kosolapoff、Alfred D. Brown

  DOI：10.1039/j39670001789

  日期：——

  Aliphatic diphosphonic tetrachlorides and Grignard reagents containing aryl groups readily gave diphosphine dioxides, of which several are described. In a similar reaction of the tetrachlorides with Grignard reagents containing branched alkyl groups the products were not the expected diphosphine dioxides, but the products of mono-substitution at each phosphorus atom accompanied by a reduction. A similar

  含有芳基的脂肪族二膦四氯化物和格氏试剂容易得到二膦二氧化物，其中有几种已被描述。在四氯化物与含有支链烷基的格利雅试剂的类似反应中，产物不是预期的二膦二氧化物，而是在每个磷原子处单取代的产物并伴有还原。这种格氏试剂与二氯化膦的反应获得了相似的结果。研究了影响合成的含不同长度磷间桥的二膦四氯化物的影响因素。
• Turanov; Tsvetkov; Kharitonov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 7, p. 1075 - 1080
  作者：Turanov、Tsvetkov、Kharitonov、Safronova、Yarkevich

  DOI：——

  日期：——
• Evaluation of bifunctional chiral phosphine oxide catalysts for the asymmetric hydrosilylation of ketimines
  作者：Christopher J.A. Warner、Sian S. Berry、Simon Jones

  DOI：10.1016/j.tet.2019.130733

  日期：2019.12

  A series of bifunctional phosphine oxides have been prepared and evaluated as catalysts for the trichlorosilane mediated asymmetric hydrosilylation of ketimines. bis-Phosphine oxides, hydroxy-phosphine oxides, and biaryl phosphine oxides all demonstrated good catalytic activity, but poor to moderate enantioselectivity. A bis-P-chiral phosphine oxide displayed the highest enantioselectivity of 60%.

  已经制备了一系列双官能氧化膦，并评价了其为三氯硅烷介导的酮亚胺的不对称氢化硅烷化的催化剂。双膦氧化物，羟基膦氧化物和联芳基膦氧化物都表现出良好的催化活性，但是对映选择性差至中等。甲双- P -手性膦氧化物显示的60％的最高的对映选择性。