2-ethoxy-4-methyl-1-aza-1,3(E)-butadiene | 122490-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-methyl-1-aza-1,3(E)-butadiene
• 英文别名: ethyl (E)-but-2-enimidate
• CAS: 122490-11-3
• 化学式: C₆H₁₁NO
• 分子量: 113.159
• InChiKey: VBJXELBEZMCLGH-BGVSRGBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  112.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.86±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-4-methyl-1-aza-1,3(E)-butadiene 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (4aS,8R,8aS)-1-Ethoxy-8-methyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-isoquinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  N-二烯丙基丙烯酰亚胺的分子内Diels-Alder环加成反应。氮杂环化合物构建的新方法。

  摘要：

  N-（3,5-己二烯酰基）-丙烯酰胺酯，已通过2-乙氧基-1-氮杂-1,3-丁二烯与3,5-己二酰氯的酰化反应合成，发现它们容易进行分子内Diels-Alder环加成反应以高收率得到主要为顺式-六氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85076-5
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-丁烯酰胺 、 triethyloxonium fluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以44%的产率得到2-ethoxy-4-methyl-1-aza-1,3(E)-butadiene
  参考文献：
  名称：

  N-二烯丙基丙烯酰亚胺的分子内Diels-Alder环加成反应。氮杂环化合物构建的新方法。

  摘要：

  N-（3,5-己二烯酰基）-丙烯酰胺酯，已通过2-乙氧基-1-氮杂-1,3-丁二烯与3,5-己二酰氯的酰化反应合成，发现它们容易进行分子内Diels-Alder环加成反应以高收率得到主要为顺式-六氢异喹啉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85076-5

文献信息

• The intramolecular Diels-Alder cycloaddition of N-dienoyl acrylimidates. An efficient approach for the synthesis of hexahydroisoquinolones and hexahydroisoindolones
  作者：Arnold J. Gutierrez、Kenneth J. Shea、John J. Svoboda

  DOI：10.1021/jo00279a021

  日期：1989.9
• SHEA K. J.; SVOBODA J. J., TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 40, 4837-4840
  作者：SHEA K. J.、 SVOBODA J. J.

  DOI：——

  日期：——