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2-(2-methoxyethoxy)ethyl benzoate | 90335-39-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(2-methoxyethoxy)ethyl benzoate
英文别名
——
2-(2-methoxyethoxy)ethyl benzoate化学式
CAS
90335-39-0
化学式
C12H16O4
mdl
——
分子量
224.257
InChiKey
ZRXAWIAWTRQVQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.1±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.088±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:df458cb533e162cbe8352f85fb905546
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    OO-tert-butyl methoxyethoxyethyl monoperoxycarbonate 、 2-(2-methoxyethoxy)ethyl benzoate 生成 叔丁醇
    参考文献:
    名称:
    FOMIN, V. A.;EHTLIS, V. S.;ALEKSANDROVA, Z. I.;IVANOVA, N. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 2, 282-289
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚二苯基乙炔 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以40%的产率得到2-(2-methoxyethoxy)ethyl benzoate
    参考文献:
    名称:
    炔烃与二醇的电化学酯化反应,无需催化剂和氧化剂即可裂解碳-碳三键
    摘要:
    开发了一种新型的炔烃电化学酯化反应,用于酯的合成,其中二醇及其衍生物用作伙伴。该方法是绿色的,因为它不含催化剂,不含氧化剂和添加剂,并且具有原子经济性。这是通过裂解碳-碳三键进行电化学反应的第一个例子。同时,这也是炔烃与二醇的碳-碳三键裂解反应的第一个例子。
    DOI:
    10.1039/d0gc02193h
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文献信息

  • POLYCYCLIC QUINAZOLINES, PREPARATION THEREOF, AND USE THEREOF
    申请人:Li Jianqi
    公开号:US20110288086A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    At least one active pharmaceutical ingredient is chosen from polycyclic quinazolines of formula V, pharmaceutically acceptable salts thereof, and hydrates of the pharmaceutically acceptable salts. The active pharmaceutical ingredients disclosed may be inhibitors of protein tyrosine kinase inhibitors and/or aurora kinase. The active pharmaceutical ingredients can be used for treating cancers susceptible to treatment with protein tyrosine kinase inhibitors and/or aurora kinase inhibitors.
    至少选择一种活性药用成分来自公式V的多环喹唑啉,其药学上可接受的盐,以及药学上可接受的盐的水合物。所披露的活性药用成分可能是蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶的抑制剂。这些活性药用成分可用于治疗对蛋白酪氨酸激酶抑制剂和/或极化激酶抑制剂治疗敏感的癌症。
  • INTEGRATED PROCESS FOR THE PRODUCTION OF BENZOATE PLASTICIZERS
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US20160068655A1
    公开(公告)日:2016-03-10
    The invention relates to a process that integrates the oxidation of toluene to benzoic acid with the production of benzoate plasticizers. Toluene is fed to an oxidation vessel in the presence of oxygen and an oxidation catalyst wherein benzoic acid serves as the solvent for the oxidation. The crude benzoic acid produced is not purified and is then reacted with an alcohol in the presence of an esterification catalyst to produce the crude benzoate ester. The oxidation catalyst, esterification catalyst, and other impurities can be mostly removed from the crude benzoate ester in subsequent washing and filtering steps. The benzoate esters produced through this method can be made in fewer steps with both yields and purities above 80%.
    该发明涉及一种将甲苯氧化为苯甲酸并生产苯甲酸酯类可塑剂的过程。将甲苯与氧气和氧化催化剂一起加入氧化反应器中,其中苯甲酸作为氧化溶剂。产生的粗苯甲酸不进行纯化,然后在酯化催化剂的存在下与醇反应,生成粗苯甲酸酯。在随后的洗涤和过滤步骤中,可以从粗苯甲酸酯中去除大部分氧化催化剂、酯化催化剂和其他杂质。通过这种方法生产的苯甲酸酯可以在较少的步骤中制得,并且产率和纯度均可达到80%以上。
  • N-Acyltetrazole as an Intermediate for Preparation of Carboxylic Acid Derivatives
    作者:Branko S. Jursic
    DOI:10.1080/00397919308009789
    日期:1993.2
    Abstract A new mild and very efficient procedure for preparation of acid derivatives via N-acyl-5-phenyltetrazole is reported. The yields are high at −10°C and purification is simple but, because of the thermal instability of the intermediate, a certain amount of corresponding oxadiazole arises if the reaction is carried out at higher temperature.
    摘要 报道了一种通过 N-酰基-5-苯基四唑制备酸衍生物的温和且非常有效的新方法。-10℃时产率高,纯化简单,但由于中间体的热不稳定性,如果反应在较高温度下进行,会产生一定量的相应恶二唑。
  • [EN] HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE HYDROXAMIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO1998014424A1
    公开(公告)日:1998-04-09
    (EN) Hydroxamic compounds belonging to the family of 3-imino-4-oxo-1,7-dioic acid (7-N-hydroxy) diamides characterised by the presence of an oxymethyl group on the 6-position are disclosed. Preferred compounds have formula (I), wherein R1 is a substituent of formula (II): A-(O-CR5H)n)m-O-CH2-. A-R2, R3, R4, R5, m and n are as defined in the description. The present compounds are useful in pharmaceuticals, e.g. for the suppression of TNF release and the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, e.g. multiple sclerosis and rheumatoid arthritis, and possess an improved bioavailability. Also disclosed are processes for the preparation of these compounds, as well as intermediates therefor and pharmaceutical compositions containing them.(FR) L'invention concerne des composés hydroxamiques appartenant à la famille des (7-N-hydroxy) diamines d'acide 3-imino-4-oxo-1,7-dioïque, caractérisés par la présence d'un groupe d'oxyméthyle sur la position 6. Les composés préférés présentent la formule (I). Dans cette dernière, R1 est un substituant de la formule (II): A-(O-CR5H)n)m-O-CH2- dans laquelle A, R2, R3, R4, R5, m et n sont tels que définis dans le descriptif. Les composés selon l'invention peuvent être utilisés dans des produits pharmaceutiques, par exemple, pour supprimer la libération du facteur de nécrose tumorale et pour traiter les maladies auto-immunes et les maladies inflammatoires, par exemple, la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde, et présentent une meilleure biodisponibilité. L'invention a aussi pour objet des procédés de préparation de ces composés, ainsi que des intermédiaires de ces derniers, et des compositions pharmaceutiques les contenant.
    本发明涉及一类属于3-亚氨基-4-羰基-1,7-二羧酸(7-N-羟基)二酰胺家族的羟肟酸化合物,其特征在于6位存在一个氧甲基基团。优选化合物具有式(I),其中R1是式(II)的取代基:A-(O-CR5H)n)m-O-CH2-。其中,A、R2、R3、R4、R5、m和n如描述中所定义。本化合物在制药领域中有用,例如用于抑制TNF释放和治疗自身免疫性和炎症性疾病,如多发性硬化和类风湿性关节炎,并具有改善的生物利用度。还公开了制备这些化合物的方法,以及其中间体和含有它们的制药组合物。
  • GLYCOL ETHER ARYL ESTER PLASTICIZER
    申请人:Eastman Chemical Company
    公开号:US20220227962A1
    公开(公告)日:2022-07-21
    Disclosed is the use of glycol ether aryl ester plasticizers as viscosity reducing agents in plastisols comprising di(2-ethylhexyl) terephthalate, 1,2-cyclohexane dicarboxylic acid diisononyl ester, or diisononyl phthalate as the primary plasticizer. The glycol ether aryl ester plasticizers improve viscosity and viscosity stability while maintaining or improving plastisol properties such as Shore A Hardness and fusion time.
    本发明揭示了在含有二(2-乙基己基)对苯二甲酸酯、1,2-环己烷二羧酸二异壬酯或异壬酸酯类主要增塑剂的浆料中,使用乙二醇醚芳基酯增塑剂作为粘度降低剂。乙二醇醚芳基酯增塑剂提高了粘度和粘度稳定性,同时保持或提高了浆料的性能,例如Shore A硬度和熔合时间。
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