N-(2-octyl)-2-methylaniline | 646026-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-octyl)-2-methylaniline
• 英文别名: 2-Methyl-N-(octan-2-YL)aniline；2-methyl-N-octan-2-ylaniline
• CAS: 646026-86-0
• 化学式: C₁₅H₂₅N
• 分子量: 219.37
• InChiKey: ZMFBMWAPLYDVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.909±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-Methyl-hept-(Z)-ylidene]-o-tolyl-amine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 N-(2-octyl)-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  从简单的苯胺和炔烃到1,2-二氢喹啉衍生物的银催化多米诺途径。

  摘要：

  [反应：参见正文]简单的苯胺和炔烃的银催化多米诺反应可有效生成1,2-二氢喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1021/ol050826b

文献信息

• Neutral Ti Complexes as Catalysts for the Hydroamination of Alkynes and Alkenes: Do the Labile Ligands Change the Catalytic Activity?
  作者：Kerstin Gräbe、Frauke Pohlki、Sven Doye

  DOI：10.1002/ejoc.200800471

  日期：2008.10

  A detailed comparison between three four-coordinate Ti complexes featuring the general bidentate ligand [η5-(C5H4)-SiMe2-NtBu]2– and two ligands X (NMe2, Me, Cl) as catalyst precursors (I–III) for the intermolecular hydroamination of alkynes and the intramolecular hydroamination of alkenes is presented. The results strongly suggest that the catalytically active species are only identical for reactions

  三个四配位 Ti 配合物的详细比较，这些配合物具有一般双齿配体 [η5-(C5H4)-SiMe2-NtBu]2- 和两个配体 X（NMe2、Me、Cl）作为分子间催化剂前体（I-III）介绍了炔烃的加氢胺化和烯烃的分子内加氢胺化。结果强烈表明催化活性物质仅对于用双（二甲基酰胺基）配合物 I 或二甲基配合物 II 进行的反应是相同的。在反应条件下，不稳定的配体X通过反应胺被蛋白水解除去，与二甲胺或甲烷一起形成具有催化活性的亚氨基或酰氨基复合物。尽管两种催化剂前体均可成功用于多种底物组合，但制备和动力学研究清楚地表明，二甲胺、由双（二甲基酰胺基）催化剂前体 I 和反应胺形成的化合物能够将具有催化活性的酰亚胺基或酰胺基配合物转化回催化剂前体，从而抑制反应。因此，双（二甲基酰胺基）催化剂前体 I 的催化性能比相应的二甲基配合物 II 差。此外，表明二氯配合物 III 只是用于选定的加氢胺化反应的合
• Selective mono- and di-N-alkylation of aromatic amines with alcohols and acylation of aromatic amines using Ph3P/DDQ
  作者：Nasser Iranpoor、Habib Firouzabadi、Najmeh Nowrouzi、Dariush Khalili

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.078

  日期：2009.5

  Selective N-monoalkylation of aromatic amines with 1° and 2° alcohols and conversion of aromatic amines to amides are performed immediately and in excellent yields using triphenylphosphine (PPh3) and 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone (DDQ) in dichloromethane at room temperature. Symmetrical and unsymmetrical N,N-dialkylation of aromatic amines are also carried out in modest yield at room temperature

  立即使用三苯基膦（PPh 3）和2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌（DDQ）进行芳香族胺与1°和2°醇的选择性N-单烷基化以及芳香胺向酰胺的转化，收率很高。在室温下为二氯甲烷。通过该试剂体系，在室温下也以适度的产率进行芳族胺的对称和不对称的N，N-二烷基化。
• [Au(Np^#)Cl]: highly reactive and broadly applicable Au(<scp>i</scp>)–NHC catalysts for alkyne π-activation reactions
  作者：Md. Mahbubur Rahman、Pengcheng Gao、Qun Zhao、Roger Lalancette、Roman Szostak、Michal Szostak

  DOI：10.1039/d3cy00717k

  日期：——

  π-activation reactions in organic synthesis. In particular, these complexes are characterized by high stability of catalytic species engendered by strong σ-donation and metal backbonding. Herein, we report the synthesis and characterization of well-defined [Au(NHC)Cl] complexes featuring recently discovered IPr# family of ligands that hinge upon modular peralkylation of aniline. These ligands have been

  阳离子Au()–NHC（NHC = N-杂环卡宾）配合物已成为有机合成中炔烃π-活化反应的一类重要催化剂。特别是，这些配合物的特点是由强σ-供体和金属背键合产生的催化物质的高稳定性。在此，我们报告了明确的 [Au(NHC)Cl] 配合物的合成和表征，该配合物具有最近发现的 IPr #配体家族，其取决于苯胺的模块化全烷基化。这些配体已与 MilliporeSigma 合作商业化（IPr # ：915653；Np # ：915912；BIAN-IPr # ：916420）。对一系列 Au()–NHC 催化的炔烃 π 官能化（例如加氢羧化、加氢胺化和水合）中的 [Au(NHC)Cl] 配合物进行评估，结果鉴定出了翼尖柔性 [Au(Np # ) Cl]作为一种高反应活性且应用广泛的催化剂，其反应活性优于经典的[Au(IPr)Cl]和[Au(IPr*)Cl]配合物。这种催化剂的实用性已在复杂药物的直
• A Dramatic Effect of Aryloxo Ligands on the Titanium-Catalyzed Hydroamination of Alkynes
  作者：Vivek Khedkar、Annegret Tillack、Matthias Beller

  DOI：10.1021/ol035653+

  日期：2003.12.1

  [GRAPHICS]The aryloxotitanium complex 1 is a highly chemo- and regioselective catalyst for intermolecular hydroamination of terminal alkynes. Branched imines are obtained in good to excellent yield (up to 99%) with various primary aromatic and aliphatic amines.