3-Diethylamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene | 72801-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-Diethylamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene
• 英文别名: N,N-diethyl-2-phenyl-1-benzothiophen-3-amine
• CAS: 72801-26-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NS
• 分子量: 281.422
• InChiKey: IUYDOFMSPBACLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenylbenzo[b]thiophen-3-amine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 生成 3-Diethylamino-2-phenyl-benzo(b)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Benzo(B)thiophenes

  摘要：

  本发明涉及新的2-苯基苯并(b)噻吩衍生物，其在式中的氮原子上单取代或双取代，其中X^1至X^9，它们相同或不同地为氢、具有最多3个碳原子的烷基、氯、溴、甲氧基或甲硫基，R^1为氢、具有最多8个碳原子的烷基，可选择氯化或甲氧基化，苯基可选择氯化或甲氧基化，芳基烷基总共最多9个碳原子，苯环上可选择氯化或甲氧基化，R^2为氢、苯基，或式中的基团，其中A为两个氢原子或一个氧原子，R^3可以假定与R^1给出的相同含义，R^1和R^3假定的含义彼此独立，或R^1和R^2一起形成式的希夫碱的基团，其中R^4不是氢，但在其他方面可以假定与R^3相同的含义，或者组成异环二级胺的基团。该发明还涉及上述化合物的酸加盐，特别是那些与药物相容的化合物。式I的化合物在正常化血脂值方面是有用的。

  公开号：

  US04157399A1

文献信息

• US4157399A
  申请人：——

  公开号：US4157399A

  公开（公告）日：1979-06-05