N-(dimethylcarbamoyl)benzamide | 26093-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(dimethylcarbamoyl)benzamide
• 英文别名: N.N-Dimethyl-N'-benzoyl-harnstoff
• CAS: 26093-78-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: IKHVHFJKROZOSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 苯甲酰异氰酸脂 生成 N-(dimethylcarbamoyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  IV族有机金属化合物的反应。第十二部分。苯甲酰基异氰酸酯和异硫氰酸酯作为N-三甲基甲硅烷基二烷基胺的受体

  摘要：

  异氰酸苯甲酰酯容易与等摩尔量的N-三甲基甲硅烷基二烷基胺反应，得到相应的NN-二烷基-N'-三甲基甲硅烷基脲。出乎意料的是，另外1摩尔。异氰酸苯甲酰基酯与上述1：1加合物反应得到2-二甲基氨基-6-苯基-1,3,5-恶二嗪-4-酮和三甲基甲硅烷基苯甲酸酯（在N-三甲基甲硅烷基二甲基胺的情况下）。另一方面，异硫氰酸苯甲酰基酯没有与相同的甲硅烷基胺产生预期的1：1加合物，但是分离了分解产物三甲基甲硅烷基异硫氰酸酯和NN-二烷基苯甲酰胺。

  DOI：

  10.1039/j39690000701

文献信息

• New Synthesis of Aryl and Heteroaryl N-Acylureas via Microwave-Assisted Palladium-Catalysed Carbonylation
  作者：David Liptrot、Lilian Alcaraz、Bryan Roberts

  DOI：10.1002/adsc.201000395

  日期：2010.9.10

  practical synthesis of aryl and heteroaryl N‐acylureas has been developed via palladium‐catalysed carbonylation of aryl or heteroaryl halides in the presence of urea nucleophiles. A range of reactions illustrating the wide scope of this reaction was carried out under microwave irradiation, using either carbon monoxide gas in a vessel equipped with a gas inlet adapter, or molybdenum hexacarbonyl as the

  在脲亲核试剂的存在下，通过钯催化的芳基或杂芳基卤化物的羰基化反应，已开发出一种新的实用的芳基和杂芳基N-酰基脲合成方法。说明反应的广泛范围的一系列反应是在微波辐射下进行的，使用一氧化碳气体在装有进气口适配器的容器中，或六羰基钼作为标准微波小瓶中的一氧化碳源。反应以良好至优异的产率进行。为了说明该方法的有效性，报告了重要杀虫剂双氟苯隆的一步合成方法。
• [EN] A COMBINATION OF A SELECTIVE 5-HT1A ANTAGONIST AND A SELECTIVE h5-HT1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST<br/>[FR] ASSOCIATION D'UN ANTAGONISTE DE 5-HT1A SELECTIF ET D'UN ANTAGONISTE DE h5-HT1B SELECTIF OU PARTIEL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999013876A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) The invention relates to a combination of a first component (a) which is a selective 5-HT1A receptor antagonist having formula (I), wherein R1 is n-propyl or cyclobutyl, R2 is isopropyl, tertiary butyl, cyclobutyl, cyclopentyl or cyclohexyl, R3 is hydrogen and R4 is hydrogen or methyl and being in the ($i(R))-enantiomer form, with a second component (b) which is a selective h5-HT1B antagonist or partial agonist having formula (II), wherein X is CH2, O, Y is CONH, NHCO, R1 is H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl, R2 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen, R3 is (1), (2), (3), (4), (5); R4 and R5 independently are H or C1-C4 alkyl as racemate $i(R)-enantiomer or $i(S)-enantiomer, and said components (a) and (b) being in the form of free bases, solvates or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combination, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as a kit containing said combination.(FR) L'invention concerne une association d'un premier composant (a) qui est un antagoniste sélectif du récepteur 5-HT1A de la formule (I) où R1 représente n-propyle ou cyclobutyle, R2 représente isopropyle, butyle tertiaire, cyclobutyle, cyclopentyle ou cyclohexyle, R3 représente de l'hydrogène, et R4 de l'hydrogène ou du méthyle, se présentant sous la forme d'un $i(R)-énantiomère, et d'un second composant (b) qui est antagoniste de h5-HT1B sélectif ou un agoniste partiel de la formule (II) où X représente CH2, O; Y représente CONH, NHCO; R1 représente H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6; R2 représente H, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, halogène, R3 représente (1), (2), (3), (4), (5); R4 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre H ou alkyle C1-C4 se présentant sous la forme d'un racémate, d'un $i(R)-énantiomère ou d'un $i(S)-énantiomère. Les composés (a) et (b) se présentent sous la forme de bases libres, de solvants ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également leur préparation, les formulations pharmaceutiques contenant cette association, leur utilisation et le procédé de traitement de troubles affectifs tels que la dépression, l'anxiété et la névrose obsessionnelle avec cette association ainsi qu'un kit contenant cette association.

  本发明涉及一种第一组分（a）和第二组分（b）的组合物，其中第一组分（a）是一种选择性5-HT1A受体拮抗剂，其具有式（I），其中R1为正丙基或环丁基，R2为异丙基、三级丁基、环丁基、环戊基或环己基，R3为氢，R4为氢或甲基，并处于（$i(R)）-对映体形式；第二组分（b）是一种选择性h5-HT1B拮抗剂或部分激动剂，其具有式（II），其中X为CH2、O，Y为CONH、NHCO，R1为H、C1-C6烷基、C3-C6环烷基，R2为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素，R3为（1）、（2）、（3）、（4）、（5）；R4和R5分别为H或C1-C4烷基，作为$ i（R）-对映体或$ i（S）-对映体的混合物，以及所述组分（a）和（b）以自由碱、溶剂或药学上可接受的盐的形式存在，其制备方法，含有该组合物的制药组合物，使用该组合物治疗情感障碍，如抑郁症、焦虑症和强迫症的方法，以及包含该组合物的工具包。
• [EN] A COMBINATION OF A 5-HT REUPTAKE INHIBITOR AND A h5-HT1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE RECAPTAGE 5-HT ET UN ANTAGONISTE DE H5-HT1B OU AGONISTE PARTIEL
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999013877A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) The invention relates to a combination of a first component (a) which is a 5-HT reuptake inhibitor and a second component (b) which is selective h5-HT1B antagonist or partial agonist having formula (I) wherein X is CH2, O; Y is CONH, NHCO; R1 is H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl; R2 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen; R3 is (1), (2), (3), CF3; R4 and R5 independently are H, or C1-C4 alkyl, as racemate, $i(R)-enantiomer or $i(S)-enantiomer, and said components (a) and (b) being in the form of free bases, solvents or pharmaceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combinations, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as kit containing said combination.(FR) L'invention concerne une combinaison d'un premier composant (a) qui est inhibiteur de recaptage de 5-HT et d'un second composant (b) qui est antagoniste ou agoniste partiel de h5-HT1B sélectif de la formule (I) où X représente CH2, O; Y représente CONH, NHCO; R1 représente H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6; R2 représente H, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, halogène; R3 représente (1), (2), (3), CF3, R4 et R5 représentant indépendamment l'un de l'autre H ou alkyle C1-C4, comme racémate, R-énantiomère ou S-énantiomère. Les composés (a) et (b) sont sous la forme de bases libres, de solvants ou de leurs sels pharmaceutiquement acceptables. L'invention concerne également leur préparation, les formulations pharmaceutiques contenant cette combinaison, leur utilisation et le procédé de traitement de troubles affectifs tels que la dépression, l'anxiété, la névrose obsessionnelle avec cette combinaison ainsi qu'un kit contenant cette combinaison.

  该发明涉及一种第一组分(a)和第二组分(b)的组合物。第一组分(a)是一种5-HT再摄取抑制剂，第二组分(b)是一种选择性h5-HT1B拮抗剂或部分激动剂，其具有公式(I)：其中X为CH2，O; Y为CONH，NHCO; R1为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基; R2为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤素; R3为(1)，(2)，(3)，CF3; R4和R5独立地为H或C1-C4烷基，作为外消旋体，$i(R)-对映体或$i(S)-对映体。所述组分(a)和(b)以自由碱、溶剂或其药学上可接受的盐的形式存在，以及包含该组合物的制药配方、使用该组合物治疗情感障碍如抑郁症、焦虑症和强迫症的方法以及包含该组合物的套装的制备方法。
• [EN] A COMBINATION OF A MONOAMINE OXIDASE INHIBITOR AND A h5-HT1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST<br/>[FR] UNE COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE LA MONOAMINE OXYDAGE ET ANTAGONISTE A h5-HT1B OU AGONISTE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO1999013878A1

  公开（公告）日：1999-03-25

  (EN) The invention relates to a combination of a first component (a) which is a monoamine oxidase inhibitor and a second component (b) which is selective h5-HT1B antagonist or partial agonist having formula (I) wherein X is CH2, O; Y is CONH, NHCO; R1 is H, C1-C6 alkyl, C3-C6 cycloalkyl; R2 is H, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, halogen; R3 is formula (II); R4 and R5 independently are H or C1-C4 alkyl, as racemate, $i(R)-enantiomer or $i(S)-enantiomer, and said components (a) and (b) being i n the form of free bases, solvates or pharmceutically acceptable salts thereof, the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said combinations, use of and method of treatment of affective disorders such as depression, anxiety and OCD with said combination as well as a kit containing said combination.(FR) L'invention concerne une combinaison d'un premier composant (a) qui est inhibiteur de la monoamine oxydase et un second composant (b) qui est antagoniste sélectif de h5-HT1B ou agoniste partiel de la formule (I) où X représente CH2, O; Y représente CONH, NHCO; R1 représente H, alkyle C1-C6, cycloalkyle C3-C6; R2 représente H, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C6, halogène; R3 représente la formule (II), R4 et R5 représentant indépendamment H ou alkyle C1-C4; comme racémate, $i(R)-énantiomère ou $i(S)-énantiomère, et ces composés (a) et (b) se présentant sous forme de bases libres, solvates ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ces derniers, L'invention concerne leur préparation, les formulations pharmaceutiques contenant cette combinaison, l'utilisation et le procédé de traitement de troubles affectifs tels que la dépression, l'anxiété et névrose obsessionnelle avec cette combinaison ainsi qu'un kit contenant cette combinaison.

  本发明涉及一种第一组分（a），其为单胺氧化酶抑制剂，和第二组分（b），其为选择性h5-HT1B拮抗剂或部分激动剂，其具有公式（I），其中X为CH2，O；Y为CONH，NHCO；R1为H，C1-C6烷基，C3-C6环烷基；R2为H，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，卤素；R3为公式（II）；R4和R5分别为H或C1-C4烷基，作为外消旋体，$i(R)-对映体或$i(S)-对映体，且该组分（a）和（b）以自由碱，溶剂物或其药学上可接受的盐的形式存在，其制备方法，含有该组合物的制药配方，使用该组合物的治疗情感障碍（如抑郁症、焦虑和强迫症）的方法，以及包含该组合物的套装。
• A COMBINATION OF A 5-HT REUPTAKE INHIBITOR AND A h5-HT 1B ANTAGONIST OR PARTIAL AGONIST
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1014985A1

  公开（公告）日：2000-07-05