methyl 4-nitro-1,3-benzodioxole-2-carboxylate | 110683-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl 4-nitro-1,3-benzodioxole-2-carboxylate
• CAS: 110683-67-5
• 化学式: C₉H₇NO₆
• 分子量: 225.158
• InChiKey: FEOIYHOLRCRCQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.0±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.500±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-nitro-1,3-benzodioxole-2-carboxylate 在 氨 作用下， 反应 0.5h， 以95%的产率得到4-nitro-1,3-benzodioxole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-1,2-苯二醇 、 二氯乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 反应 3.5h， 以17%的产率得到methyl 4-nitro-1,3-benzodioxole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013

文献信息

• Pyrido-pyrimidine derivatives, preparation thereof, and therapeutic use thereof
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20070167469A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I) and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.

  该公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物，它们的制备以及它们的治疗应用，通式为(I)和其酸盐、水合物和溶剂化合物，以及对映体、异构体和它们的混合物形式。该公开还涉及制备上述衍生物的方法，含有通式(I)化合物的药物组合物，以及它们的治疗用途。
• PYRIDO-PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Bourrie Bernard

  公开号：US20090233923A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The disclosure concerns pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives, their preparation and their therapeutic application, of general formula (I): and acid addition salts, hydrates and solvates thereof, as well as in the form of enantiomers, diastereoisomers and mixtures thereof. The disclosure also concerns methods for preparing said derivatives, pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and their therapeutic use.

  本公开涉及吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物及其制备和治疗应用，通式(I)如下：以及其酸加盐、水合物和溶剂化合物，以及其对映体、非对映异构体及其混合物。本公开还涉及制备上述衍生物的方法，含有通式(I)化合物的制药组合物，以及它们的治疗用途。
• NAKAI, HISAO;KONNO, MITOSHI;KOSUGE, SHUNJI;SAKUYAMA, SHIGERU;TODA, MASAAK+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 84-91
  作者：NAKAI, HISAO、KONNO, MITOSHI、KOSUGE, SHUNJI、SAKUYAMA, SHIGERU、TODA, MASAAK+

  DOI：——

  日期：——
• DERIVES DE PYRIDO-PYRIDO-PYRIMIDINE, LEUR PREPARATION, LEUR APPLICATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SANOFI

  公开号：EP1773835B1

  公开（公告）日：2014-09-24
• US7544682B2
  申请人：——

  公开号：US7544682B2

  公开（公告）日：2009-06-09