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6-[(4-hydroxyphenyl)thio]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 607710-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[(4-hydroxyphenyl)thio]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
英文别名
6-(4-hydroxyphenyl)sulfanyl-1H-pyrimidine-2,4-dione
6-[(4-hydroxyphenyl)thio]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
607710-37-2
化学式
C10H8N2O3S
mdl
——
分子量
236.251
InChiKey
KLGPEKVTGULBPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氯尿嘧啶4-羟基苯硫酚氢氧化钾盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以80%的产率得到6-[(4-hydroxyphenyl)thio]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    Uracil derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
    摘要:
    本申请描述了式I的新颖尿嘧啶衍生物:A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本规范中有定义,这些衍生物可用作肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)、基质金属蛋白酶(MMP)、聚集素酶的抑制剂或其组合。
    公开号:
    US20030229081A1
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文献信息

  • Uracil derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07101883B2
    公开(公告)日:2006-09-05
    The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, Ua, Xa, Ya, and Za are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.
    本申请描述了公式I的新型尿嘧啶衍生物:A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI或其药学上可接受的盐或前药形式,其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义,这些衍生物可用作TNF-α转化酶(TACE)、基质金属蛋白酶(MMP)、聚集素酶的抑制剂或其组合。
  • US7101883B2
    申请人:——
    公开号:US7101883B2
    公开(公告)日:2006-09-05
  • Uracil derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
    申请人:——
    公开号:US20030229081A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-U a -X a -Y a -Z a I or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-&agr; converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.
    本申请描述了式I的新颖尿嘧啶衍生物:A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za或其药用可接受的盐或前药形式,其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本规范中有定义,这些衍生物可用作肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)、基质金属蛋白酶(MMP)、聚集素酶的抑制剂或其组合。
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