Phosphoramidic dichloride, [[[(2-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]- | 651731-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phosphoramidic dichloride, [[[(2-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-
• 英文别名: 1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-dichlorophosphorylurea
• CAS: 651731-58-7
• 化学式: C₈H₈Cl₃N₂O₂P
• 分子量: 301.496
• InChiKey: ANZUOAYERLKYFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(((4-fluorophenyl)amino)methyl)phenol 、 Phosphoramidic dichloride, [[[(2-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]- 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到1-[(2-chlorophenyl)methyl]-3-[3-(4-fluorophenyl)-2-oxo-4H-1,3,2lambda5-benzoxazaphosphinin-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  某些新的N-（取代的苯基）-N '-[2,3-二氢-2-氧化-3-（4'-氟苯基）-1 H-（1,3,2）苯并氮杂磷酰磷酸酯2-的合成及抑菌活性yl]脲

  摘要：

  在三乙胺存在下，在无水甲苯中于45-50°C下，使2-（4-氟-苯基氨基）-甲基苯酚（4）与不同的氨基脲基磷酸二氯化物（3）反应，合成了取代的苯并氮杂磷酰-2-基脲。数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440214
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 、 邻氯苯甲胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Phosphoramidic dichloride, [[[(2-chlorophenyl)methyl]amino]carbonyl]-
  参考文献：
  名称：

  N-取代的N?-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4-b)pyridine-2-yl]ureas的合成及抗菌活性

  摘要：

  N-取代的 N'-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas 已通过等摩尔量的各种 carbamidophosphoric 氯化物的缩合完成酸 (3) 与 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇（二甲基吡啶二醇）（4），在三乙胺存在下，在干燥的甲苯-四氢呋喃（1:1）混合物中，45-50°C。它们的结构是通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱数据确定的。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:509–512, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc

  DOI：

  10.1002/hc.10181

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity ofN-substitutedN?-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4-b)pyridine-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、M. Venugopal

  DOI：10.1002/hc.10181

  日期：——

  N-Substituted N′-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas have been accomplished by condensation of equimolar quantities of chlorides of various carbamidophosphoric acids (3) with 3-hydroxyl-6-methyl-2-pyridinemethanol (lutidine diol) (4) in the presence of triethylamine in dry toluene–tetrahydrofuran (1:1) mixture at 45–50°C. Their structures were established by elemental

  N-取代的 N'-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas 已通过等摩尔量的各种 carbamidophosphoric 氯化物的缩合完成酸 (3) 与 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇（二甲基吡啶二醇）（4），在三乙胺存在下，在干燥的甲苯-四氢呋喃（1:1）混合物中，45-50°C。它们的结构是通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱数据确定的。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:509–512, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc
• Synthesis and Antimicrobial Activity of N-(Substituted)-N'-(2,3-dihydro-2-oxido-5-benzoyl-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl) Ureas
  作者：Peddaiahgari Vasu Govardhana Reddy、Cirandur Suresh Reddy、Chamarthi Naga Raju

  DOI：10.1248/cpb.51.860

  日期：——

  N-(substituted)-N'-(2,3-dihydro-5-benzoyl-2-oxido-1H-1,3,2-benzodiazaphosphol-2-yl) ureas were synthesized by reacting 3,4-diaminobenzophenone (4) with different chlorides of carbamidophosphoric acids (3) in the presence of triethylamine at 40-45 degrees C. Their 1H-, 13C- and 31P-NMR spectral data are discussed. The title compounds were screened for antifungal and antibacterial activity against the

  通过3,4-二氨基二苯甲酮（4的合成）合成N-（取代的）-N'-（2,3-二氢-5-苯甲酰基-2-氧化-1H-1,3,2-苯并二氮杂膦-2-基）脲）在40-45摄氏度下在三乙胺存在下用不同的酰氨基磷酸（3）氯化物进行了讨论。讨论了它们的1H-，13C-和31P-NMR光谱数据。筛选标题化合物对黑曲霉和枯萎镰刀菌以及大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抗真菌和抗菌活性。与抗真菌活性相比，这些化合物显示出更高的抗菌活性。
• Synthesis and antimicrobial activity of some new<i>N</i>-(substituted phenyl)-<i>N</i>′-[2,3-dihydro-2-oxido-3-(4′-fluorophenyl)-1<i>H</i>-(1,3,2)benzoxazaphosphorin 2-yl]ureas
  作者：P. Haranath、V. Sreedhar Kumar、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju、C. Devendranath Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570440214

  日期：2007.3

  Substituted benzoxazaphosphorin 2-yl ureas were synthesized by reacting 2-(4-fluoro-phenylamino)-methylphenol (4) with different carbamidophosphoric acid dichlorides (3) in the presence of triethylamine in dry toluene at 45-50 °C and characterized by spectral data. These compounds were found to possess good antimicrobial activity.

  在三乙胺存在下，在无水甲苯中于45-50°C下，使2-（4-氟-苯基氨基）-甲基苯酚（4）与不同的氨基脲基磷酸二氯化物（3）反应，合成了取代的苯并氮杂磷酰-2-基脲。数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。