2-(羟甲基)-1,4-哌嗪二羧酸二叔丁酯 | 143540-05-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 哌嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(羟甲基)-1,4-哌嗪二羧酸二叔丁酯
• 中文别名: 14-双(Boc)-2-哌嗪甲醇；2-(羟基甲基)哌嗪-1,4-二羧酸二叔丁酯；1,4-双(Boc)-2-哌嗪甲醇
• 英文名称: di-tert-butyl (RS)-2-(hydroxymethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• 英文别名: 2-hydroxymethylpiperazine-1,4-dicarboxylic acid di-tert-butyl ester；Di-tert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate；ditert-butyl 2-(hydroxymethyl)piperazine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 143540-05-0
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₅
• 分子量: 316.398
• InChiKey: TXCFQKQBPSGAKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-126°C
• 沸点：
  406.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羟甲基)-1,4-哌嗪二羧酸二叔丁酯 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 hexahydro-2-(3-cyanobenzyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代咪唑并吡嗪酮衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 以市售的哌嗪-2-羧酸为原料，制备了一系列新型的2-芳基和2-苄基取代的咪唑并吡嗪酮。通过简单的 Buchwald-Hartwig 偶联反应获得中间体 5a-g，并研究了催化剂、碱和溶剂对偶联反应的影响。偶联反应的最佳反应条件为PdCl2(dppf)/NaO-t-Bu/甲苯。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.525774
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二-Boc-哌嗪-2-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 、 calcium chloride 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-(羟甲基)-1,4-哌嗪二羧酸二叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND THEIR USES AS IDH1 MUTANTS INHIBITORS FOR TREATING CANCERS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DE CEUX-CI ET UTILISATION DE CES COMPOSÉS COMME INHIBITEURS MUTANTS D'IDH1 DANS LE TRAITEMENT DE CANCERS

  摘要：

  提供了公式（I）的化合物，其中X、Y、Z、W、V、R2、R3和m的定义如描述中所述。还提供了它们的药物组合物以及它们作为IDH1突变体抑制剂用于治疗癌症的用途。

  公开号：

  WO2012171506A1

文献信息

• Tricyclic heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Matsumoto Takahiro

  公开号：US20090318412A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention provides a tricyclic heterocyclic compound having a serotonin 5-HT 2C receptor activation action and the like. A 5-HT 2C receptor activator containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明提供了一种具有5-羟色胺5-HT2C受体激活作用等的三环杂环化合物。 包含由式(I)表示的化合物的5-HT2C受体激活剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或前药。
• NOVEL SULFONYL DERIVATIVES
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1104754A1

  公开（公告）日：2001-06-06

  Sulfonyl derivatives represented by the following general formula (I): Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA and drugs containing the same (wherein Q1 is an optionally substituted, saturated or unsaturated, five- or six-membered cyclic hydrocarbon group, a five- or six-membered heterocyclic group, or the like; Q2 is a single band, oxygen, sulfur, C1-C6 alkylene or the like; QA is optionally substituted arylalkenyl, heteroarylalkenyl or the like; and T1 is carbonyl or the like). These compounds have potent FXa-inhibitory effects and promptly exert satisfactory and persistent antithrombotic effects through oral administration, thus being useful as anticoagulant agents little accompanied with side effects.

  以下是通用公式（I）所代表的磺酰衍生物：Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA以及含有这些衍生物的药物（其中Q1是可选择地取代的饱和或不饱和的五元或六元环烃基团，五元或六元杂环基团等；Q2是单键，氧，硫，C1-C6烷基或类似物；QA是可选择地取代的芳基烯烃基团，杂环芳基烯烃基团或类似物；T1是羰基或类似物）。这些化合物具有强大的FXa抑制作用，并通过口服迅速产生令人满意且持久的抗血栓作用，因此可作为几乎不伴随副作用的抗凝血剂。
• 含哌嗪结构化合物在制备LSD1抑制剂中的应 用
  申请人：福建金乐医药科技有限公司

  公开号：CN107174584B

  公开（公告）日：2020-09-01

  本发明公开了一种含有哌嗪结构的化合物在制备组蛋白赖氨酸特异性去甲基化酶（LSD1）抑制剂中的应用，该化合物的结构通式为（其中，A为氢、羰基或硫代羰基）或其构型异构体、药用盐；或为或其药用盐。该化合物对LSD1具有明显抑制作用，可制备成LSD1抑制剂，用于与组蛋白特异性去甲基化酶活性相关的疾病预防和治疗。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122001A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  This invention relates to compounds of formula (I) where R 1 to R 12 , —W—V—, —X—Y—, m and n have the values defined in claim 1, their preparation and use as pharmaceuticals. 1

  这项发明涉及到式(I)的化合物，其中R1至R12，—W—V—，—X—Y—，m和n的值如权利要求1中定义的，它们的制备和用作药物。
• An orthogonal protection strategy for the synthesis of 2-substituted piperazines
  作者：Roger B. Clark、Daniel Elbaum

  DOI：10.1016/j.tet.2007.01.044

  日期：2007.4

  oxazolidinone to yield 2-(benzyloxymethyl)piperazines and 2-(phenoxymethyl)piperazines, respectively. The tetrahydro-1H-oxazolo[3,4-a]pyrazin-3(5H)-ones also provide convenient scaffolds from which 2-benzyl- and 2-phenethylpiperazines are prepared.

  由双氨基甲酸酯保护的哌嗪-2-羧酸可轻松制备四氢-1 H-恶唑并[3,4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮，并用作正交保护的哌嗪，从中可得到各种2-可以制备取代的哌嗪。苯甲酸钠和苯甲酸钠在恶唑烷酮的C-5碳上反应，分别生成2-（苄氧基甲基）哌嗪和2-（苯氧基甲基）哌嗪。四氢-1 H-恶唑并[3，4- a ]吡嗪-3（5 H）-酮也提供了方便的支架，由此制备了2-苄基-和2-苯乙基哌嗪。