摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(5''-decyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 851298-64-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5''-decyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
英文别名
2-[5-[5-(5-Decylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
2-(5''-decyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane化学式
CAS
851298-64-1
化学式
C28H39BO2S3
mdl
——
分子量
514.625
InChiKey
AQBDNENOULFEES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    592.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.19
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(5''-decyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane1,4-二溴苯四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 盐酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以79%的产率得到5-decyl-5''-[4-(5''-decyl-2,2':5',2''-terthien-5-yl)phenyl]-2,2':5',2''-terthiophene
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of linear organic thiophene-phenylene oligomers
    摘要:
    本发明涉及一种新型的线性有机噻吩-苯基寡聚物的生产方法,该寡聚物由以下通式(I)表示。该方法涉及将以下通式(II)所表示的化合物通过Suzuki偶联反应等反应与以下通式(III)所表示的化合物反应,其中YArmY  (III)。该反应可以在催化剂的存在下、在溶液中或在高温下进行。本发明的线性有机噻吩-苯基寡聚物可用于形成半导体涂层。
    公开号:
    US20050098777A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the production of linear organic thiophene-phenylene oligomers
    申请人:Kirchmeyer Stephan
    公开号:US20050098777A1
    公开(公告)日:2005-05-12
    The invention relates to a novel process for the production of linear organic thiophene-phenylene oligomers represented by the following general formula (I), The process involves reacting (e.g., by means of a Suzuki coupling reaction) a compound represented by the following general formula (II), with a formula represented by the following general formula (III), YAr m Y   (III) The reaction may be conducted optionally in the presence of catalysts, optionally in a solution and/or optionally at elevated temperature. The linear organic thiophene-phenylene oligomers of the present invention may be used to form semi-conductive coatings.
    本发明涉及一种新型的线性有机噻吩-苯基寡聚物的生产方法,该寡聚物由以下通式(I)表示。该方法涉及将以下通式(II)所表示的化合物通过Suzuki偶联反应等反应与以下通式(III)所表示的化合物反应,其中YArmY  (III)。该反应可以在催化剂的存在下、在溶液中或在高温下进行。本发明的线性有机噻吩-苯基寡聚物可用于形成半导体涂层。
查看更多

同类化合物

试剂2,2'-Thieno[3,2-b]thiophene-2,5-diylbis-3-thiophenecarboxylicacid 苯并[b]噻吩,3-(2-噻嗯基)- 甲基[2,3'-联噻吩]-5-羧酸甲酯 牛蒡子醇 B 十四氟-Alpha-六噻吩 三丁基(5''-己基-[2,2':5',2''-三联噻吩]-5-基)锡 α-四联噻吩 α-六噻吩 α-五联噻吩 α-七噻吩 α,ω-二己基四噻吩 5,5′-双(3-己基-2-噻吩基)-2,2′-联噻吩 α,ω-二己基六联噻吩 Α-八噻吩 alpha-三联噻吩甲醇 alpha-三联噻吩 [3,3-Bi噻吩]-2,2-二羧醛 [2,2’]-双噻吩-5,5‘-二甲醛 [2,2':5',2''-三联噻吩]-5,5''-二基双[三甲基硅烷] [2,2'-联噻吩]-5-甲醇,5'-(1-丙炔-1-基)- [2,2'-联噻吩]-5-甲酸甲酯 [2,2'-联噻吩]-5-乙酸,a-羟基-5'-(1-炔丙基)-(9CI) C-[2,2-二硫代苯-5-基甲基]胺 5’-己基-2,2’-联噻吩-5-硼酸频哪醇酯 5-辛基-1,3-二(噻吩-2-基)-4H-噻吩并[3,4-c]吡咯-4,6(5H)-二酮 5-苯基-2,2'-联噻吩 5-溴5'-辛基-2,2'-联噻吩 5-溴-5′-己基-2,2′-联噻吩 5-溴-5'-甲酰基-2,2':5'2'-三噻吩 5-溴-3,3'-二己基-2,2'-联噻吩 5-溴-3'-癸基-2,2':5',2''-三联噻吩 5-溴-2,2-双噻吩 5-溴-2,2'-联噻吩-5'-甲醛 5-氯-5'-苯基-2,2'-联噻吩 5-氯-2,2'-联噻吩 5-正辛基-2,2'-并噻吩 5-己基-5'-乙烯基-2,2'-联噻吩 5-己基-2,2-二噻吩 5-全氟己基-5'-溴-2,2'-二噻吩 5-全氟己基-2,2′-联噻吩 5-乙酰基-2,2-噻吩基 5-乙氧基-2,2'-联噻吩 5-丙酰基-2,2-二噻吩 5-{[[2,2'-联噻吩]-5-基}噻吩-2-腈 5-[5-(5-己基噻吩-2-基)噻吩-2-基]噻吩-2-羧酸 5-(羟甲基)-[2,2]-联噻吩 5-(噻吩-2-基)噻吩-2-甲腈 5-(5-甲酰基-3-己基噻吩-2-基)-4-己基噻吩-2-甲醛 5-(5-甲基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛 5-(5-噻吩-2-基噻吩-2-基)噻吩-2-羧酸 5-(5-乙炔基噻吩-2-基)噻吩-2-甲醛