(4-bromo-phenyl)-triphenyl germane | 72454-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-bromo-phenyl)-triphenyl germane
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-triphenyl-german；(4-Bromophenyl)triphenylgermane；(4-bromophenyl)-triphenylgermane
• CAS: 72454-38-7
• 化学式: C₂₄H₁₉BrGe
• 分子量: 459.909
• InChiKey: QPYKRHBCMNJARC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  494.7±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromo-phenyl)-triphenyl germane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有2-乙烯基吡啶型配体的磷光铂（II）配合物：合成，电化学和光物理性质，和通过主基团部分调节电磷光行为。

  摘要：

  一系列带有不同主基团（B（Mes）2，SiPh 3，GePh 3，NPh 2，POPh 2，OPh，SPh和SO 2的2-乙烯基吡啶型铂（II）配合物已成功制备了Phs，其中Mes = 2-吗啉代乙烷磺酸）。如X射线单晶衍射所示，所关注的磷光铂（II）配合物在固态下表现出独特的分子堆积模式，从而在各个分子之间产生不同的相互作用。光物理特征表明，这些配合物的发射最大值以及磷光量子产率也可通过引入具有给电子或吸电子特征的不同主基部分而受到影响。此外，这些2-乙烯基吡啶型铂（II）配合物与其2-苯基吡啶型类似物相比，表现出明显不同的光物理和电化学性质，例如位于较高位置的最高占据分子轨道水平和较低能量的磷光发射。重要的是，这些配合物可以作为深红色磷光发射体显示出良好的潜力，可以带来诱人的电致发光性能，国际照明委员会（CIE）坐标非常接近国家电视标准委员会建议的标准红色CIE坐标（0.67，0.33）

  DOI：

  10.1021/ic502122t
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 作用下， 生成 (4-bromo-phenyl)-triphenyl germane
  参考文献：
  名称：

  Factors Influencing the Resonance Contribution of an Expanded Valence Shell. A Comparison of the Electrical Effects of the Triphenylsilyl and Triphenylgermanyl Groups on an Aromatic Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01584a045

文献信息

• 아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자
  申请人：Samsung Display Co., Ltd. 삼성디스플레이 주식회사(120120164552) Corp. No ▼ 134511-0187812

  公开号：KR20160027561A

  公开（公告）日：2016-03-10

  아민계 화합물 및 이를 포함한 유기 발광 소자가 개시된다.

  介绍了氨基化合物以及包括它们的有机发光器件。
• Novel blue multiresonance thermally activated delayed fluorescence host materials, including Ge-based bulky groups
  作者：Sangwook Park、Hyukmin Kwon、Hayoon Lee、Kiho Lee、Seokwoo Kang、Ki Ju Kim、Taekyung Kim、Jongwook Park

  DOI：10.1039/d4tc00288a

  日期：——

  between molecules in the packing. All three materials showed ΔEST values within 0.3 eV, confirming their potential for MR-TADF characteristics. Especially, mTDBA-2Ge exhibited the lowest ΔEST value of 0.11 eV among the three materials. When these host materials were doped with the conventional dopant ν-DABNA, efficient energy transfer between the two materials was observed, and the resulting device efficiency

  我们合成了三种材料，即TDBA-Ge、mTDBA-Ge和mTDBA-2Ge，作为蓝色主体发射器。这些材料将带有锗原子的四苯基锗 (TPG) 基团纳入 5,9-二氧杂-13b-硼萘并[3,2,1- de ]蒽 (DOBNA) 的主链中，证​​明了多重共振诱导的热激活延迟荧光（MR-TADF）。所有三种材料均表现出高热稳定性，玻璃化转变温度 ( T g ) 超过 100 °C。增加的分子距离也证明了填料中分子之间自猝灭的抑制。所有三种材料的 Δ E ST值均在 0.3 eV 以内，证实了它们具有 MR-TADF 特性的潜力。特别是，mTDBA-2Ge在三种材料中表现出最低的 Δ E ST值，为 0.11 eV。当这些主体材料掺杂有传统的掺杂剂ν-DABNA时，观察到两种材料之间的有效能量转移，并证实了所得的器件效率。与不含 TPG 部分且仅包含苯基的TDBA-Ph相比，观察到外部量子效率最大值
• COMPOUND FOR ORGANIC OPTOELECTRONIC DEVICE AND OPTOELECTRONIC DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：UNIVERSITY-INDUSTRY COOPERATION GROUP OF KYUNG HEE UNIVERSITY

  公开号：US20230270005A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  Provided are a compound for an organic optoelectronic device represented by Chemical Formula 1 and an optoelectronic device including the same. (The definition of Chemical Formula 1 is as described in the detailed description.)