2-[4-bromo-3,5-bis((dimethylamino)methyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane | 368856-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-bromo-3,5-bis((dimethylamino)methyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-[2-bromo-3-[(dimethylamino)methyl]-5-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 368856-39-7
• 化学式: C₁₆H₂₅BrN₂O₂
• 分子量: 357.291
• InChiKey: JHHRDSLWQNXDJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 2-[4-bromo-3,5-bis((dimethylamino)methyl)phenyl]-2-methyl-1,3-dioxolane 在 n-BuLi 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以50%的产率得到[Au(2,6-(Me2NCH2)2-4-MeC(OCH2CH2O)-C6H2)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  芳基单元从金（I）到钴（III）的过渡金属化：清洁合成阴离子钴受体的途径

  摘要：

  新有机钴配合物通过几种N，C，N钳配体的锂衍生物，李（2,6-（NR的转移金属化反应合成2 - [R 1 CH 2）2 c ^ 6 ħ 2 R'），与[（η 5 -Cp）CoI 2 ] 2。改变一个或对乙基氮原子均为甲基，叔丁基，或（CH 2）4导致形式相当不稳定的水合或HX衍生物基团[（η 5 -Cp）有限公司{2,6-（ NR 1 R 2 CH 2）2碳6 H3 } HY] PF 6（其中R 1，R 2 = Me，Et，t -Bu，（CH 2）4和Y = OH，Cl，I），其特征在于通过1 H NMR光谱和晶体结构分析对于其中R 1＝ R 2＝ Et的化合物。然而，可以通过使用转位反应更容易地制备相关的有机钴衍生物。因此中，Ph之间的转移金属化反应3 PAU（2,6-（ME 2 NCH 2）2 C ^ 6 ħ 3）和[（η 5 -Cp）的Col 2 ]2，得到公知的[（η 5 -Cp）有限公司{2

  DOI：

  10.1021/om0490482