4-nitro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1206850-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N-propargyl-4-nitrobenzene sulfonamide；N-methyl-4-nitro-N-prop-2-ynylbenzenesulfonamide
• CAS: 1206850-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₄S
• mdl: MFCD25728428
• 分子量: 254.266
• InChiKey: TXJXZYWNPZPRMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 甲醇 、 tin(ll) chloride 作用下， 以62%的产率得到4-amino-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Radiolabelling of proteins with fluorine-18 via click chemistry

  摘要：

  该研究首次介绍了以叠氮功能化人血清白蛋白（HSA）为例，应用 Cu(I)-mediated 1,3-dipolar [3+2]cycloaddition 技术用短寿命正电子发射体氟-18 标记蛋白质。

  DOI：

  10.1039/b916075b
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯磺酰氯 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.5h， 生成 4-nitro-N-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  基于（苯基脲基）磺酰胺的受体部分的受控锚定：结合位点倍增对络合特性的影响

  摘要：

  受体结构内基于尿素的结合单元的重复不仅导致单体特性倍增。正如光谱研究、UV-Vis 和1 H-NMR 在经典或竞争滴定模式下所证实的那样，与载体的连接将活性部分分配到预先确定整个受体分子功能的相互位置。二价受体形成自我聚集体。具有低磷酸二氢负载量的树突受体提供了与积极的树突效应相关的协同络合模式。在较高的磷酸二氢浓度下，树枝状分支独立作用，结合模式变为 1:1 阴离子：络合位点。尽管存在锚定，但树突受体仍保留了单体的卓越效率和选择性，为可回收受体铺平了道路，这在经济和生态方面都是理想的。

  DOI：

  10.3390/molecules26185670

文献信息

• [EN] EXPANDED THERAPEUTIC POTENTIAL IN NITROHETEROARYL ANTIMICROBIALS<br/>[FR] POTENTIEL THÉRAPEUTIQUE ÉTENDU DANS DES ANTIMICROBIENS À NITROHÉTÉROARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2014205414A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Disclosed herein are antimicrobial compounds compositions, pharmaceutical compositions, the use and preparation thereof. Some embodiments relate to imidazole, thiazole, and furan derivatives and their use as therapeutic agents.

  本文披露了抗微生物化合物组合物、药物组合物及其使用和制备。一些实施例涉及咪唑、噻唑和呋喃衍生物及其作为治疗剂的用途。
• Platinum and Gold Catalysis: à la Carte Hydroamination of Terminal Activated Allenes with Azoles
  作者：José Miguel Alonso、María Paz Muñoz

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02949

  日期：2019.9.20

  methodology to achieve selective addition of azoles to the proximal or distal carbon of activated allenes depending on the catalyst used, unravelling a gold–platinum bimetallic catalysis approach for the 1,3-double addition of azoles to activated allenes to give 1,3-bisazole derivatives, an important scaffold in medicinal and organometallic chemistry.

  过渡金属催化的丙二烯亲核加成反应是一种功能强大的工具，可通过多种应用选择性进入多种结构。本文报道了一种简单的方法，可根据所用催化剂的不同而选择将吡咯类化合物选择性地添加到活化的丙二烯的近端或末端碳原子上，从而揭示了金-铂双金属催化方法，将吡咯类化合物1,3-两次加成到活化的丙二烯中得到1,3-双唑衍生物，在医学和有机金属化学中的重要支架。
• 4-[18F]Fluoro-N-methyl-N-(propyl-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide ([18F]F-SA): a versatile building block for labeling of peptides, proteins and oligonucleotides with fluorine-18 via Cu(I)-mediated click chemistry
  作者：Theres Ramenda、Jörg Steinbach、Frank Wuest

  DOI：10.1007/s00726-012-1450-4

  日期：2013.4

  fonamide ([ 18 F]F-SA) as a novel aromatic sulfonamide-based click chemistry building block. [ 18 F]F-SA could be prepared in a remotely controlled synthesis unit in 32 ± 5 % decay-corrected radiochemical yield in a total synthesis time of 80 min. The determined lipophilicity of [ 18 F]F-SA (logP = 1.7) allows handling of the radiotracer in aqueous solutions. The versatility of [ 18 F]F-SA as click

  叠氮化物与炔烃之间的Cu（I）介导的[3 + 2]环加成反应已发展成为放射性药物化学中一种有价值的生物共轭工具。我们开发了一种简单，方便，可靠的4- [ 18 F]氟-N-甲基-N-（丙基-2-yn-1-基）苯磺酰胺（[ 18 F] F-SA）放射合成方法基于磺酰胺的点击化学构件。[ 18 F] F-SA可以在遥控合成装置中以32±5％的衰变校正放射化学收率制备，总合成时间为80分钟。确定的[ 18 F] F-SA亲脂性（log P = 1.7）允许在水溶液中处理放射性示踪剂。通过标记模型肽（磷酸肽），蛋白质（HSA）和寡核苷酸（L-RNA），证明了[ 18 F] F-SA作为点击化学构件的多功能性。获得的放射化学产率分别为77％（磷酸肽），55-60％（HSA）和25％（L-RNA）。尽管最近出现了许多用于生物聚合物18 F标记的高度创新的新型生物缀合方法，但使用[ 18 F] F-SA
• Synthesis, cytotoxicity and anti-cancer activity of new alkynyl-gold(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Assunta De Nisi、Christian Bergamini、Marco Leonzio、Giorgio Sartor、Romana Fato、Marina Naldi、Magda Monari、Natalia Calonghi、Marco Bandini

  DOI：10.1039/c5dt02905h

  日期：——

  Alkynyl(triphenylphosphine)gold(i) complexes carrying variously substituted propargylic amines have been synthesized and fully characterized in solution and solid state.

  已合成并在溶液和固态中完全表征了携带各种取代丙炔胺的炔基（三苯基膦）金（i）配合物。
• PREPARATION METHOD FOR DEUTERATED MACROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Shenzhen TargetRx, Inc.

  公开号：US20220024908A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Provided are a compound as represented by formula (D) and a preparation method therefor, where X 2 is a halogen, Pg is selected from H and an amino protecting group, such as Cbz, Boc, Fmoc, Alloc, Teoc, methoxycarbonyl or ethoxycarbonyl. Also provided are a synthesized intermediate compound of the formula (D) compound and a preparation method for the intermediate compound.

  提供了一个由式（D）表示的化合物及其制备方法，其中X2是卤素，Pg选自H和氨基保护基团，如Cbz、Boc、Fmoc、Alloc、Teoc、甲氧羰基或乙氧羰基。还提供了式（D）化合物的合成中间体化合物以及中间体化合物的制备方法。