tert-butyl 4-(3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate | 532991-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: tert-butyl 4-(3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5,6-dihydro-4-(3-hydroxyphenyl)pyridine-1(2H)-carboxylate
• CAS: 532991-38-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: UVSRGXXCMBISLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate 在 盐酸 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(3-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SALT AND CRYSTAL FORMS OF GLP-1R AGONISTS AND USES THEREOF
  [FR] FORMES SALINES ET CRISTALLINES D'AGONISTES DE GLP-1R ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了由以下结构式表示的化合物I和化合物II的各种盐形式，以及它们对应的药物组成物。特定的1:1化合物I三盐、1:1化合物II三盐和1:1化合物II柠檬酸盐的单晶形式具有各种特性和物理测量值。还披露了制备特定晶型形式的方法。本公开还提供了治疗2型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病的方法。

  公开号：

  WO2021242817A1
• 作为产物：
  描述：

  3-碘苯酚 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到tert-butyl 4-(3-hydroxyphenyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CEREBLON LIGANDS AND BIFUNCTIONAL COMPOUNDS COMPRISING THE SAME

  摘要：

  该描述涉及cereblon E3连接酶结合化合物，包括包含相同成分的双功能化合物，这些化合物作为靶向泛素化的调节剂具有实用价值，尤其是抑制剂，可降解和/或以其他方式抑制根据本公开的双功能化合物。特别是，该描述提供了化合物，其一端含有与cereblon E3泛素连接酶结合的配体，另一端含有与目标蛋白结合的部分，使目标蛋白位于泛素连接酶附近以降解（和抑制）该蛋白。可以合成表现出广泛药理活性的化合物，与几乎所有类型的靶向多肽的降解/抑制一致。

  公开号：

  US20180215731A1

文献信息

• [EN] 4-PHENYLPIPERIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 4-PHENYLPIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RENINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2005051911A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds of the present invention having the formula (I) exhibit inhibitory activity on the natural enzyme renin. Thus, compounds of formula (I) may be employed for the treatment of hypertension, atherosclerosis, unstable coronary syndrome, congestive heart failure, cardiac hypertrophy, cardiac fibrosis, cardiomyopathy postinfarction, unstable coronary syndrome, diastolic dysfunction, chronic kidney disease, hepatic fibrosis, complications resulting from diabetes, such as nephropathy, vasculopathy and neuropathy, diseases of the coronary vessels, restenosis following angioplasty, raised intra-ocular pressure, glaucoma, abnormal vascular growth, hyperaldosteronism, cognitive impairment, alzheimers, dementia, anxiety states and cognitive disorders.

  本发明的化合物具有以下式（I）的结构，对天然酶肾素表现出抑制活性。因此，具有式（I）的化合物可用于治疗高血压、动脉粥样硬化、不稳定性冠状动脉综合征、充血性心力衰竭、心肌肥大、心脏纤维化、心肌梗死后心肌病、舒张功能障碍、慢性肾病、肝纤维化、糖尿病引起的并发症，如肾病、血管病和神经病变、冠状动脉疾病、血管成形术后再狭窄、眼内压升高、青光眼、异常血管生长、高醛固酮症、认知障碍、阿尔茨海默病、痴呆症、焦虑状态和认知障碍。
• [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014159234A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  Compounds of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning according to the claims, are glucosidase inhibitors, and can be employed, inter alia, for the treatment of Alzheimer's disease.

  式（I）中X1、X2、W、R1至R5、L和m的含义如索赔所述，是葡萄糖苷酶抑制剂，可用于治疗阿尔茨海默病。
• [EN] SALT AND CRYSTAL FORMS OF GLP-1R AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] FORMES SALINES ET CRISTALLINES D'AGONISTES DE GLP-1R ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021242817A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  Various salt forms of Compound I and Compound II represented by the following structural formulae, and their corresponding pharmaceutical compositions, are disclosed. (I), (II) Particular single crystalline forms of 1:1 Compound I tris salt, 1 : 1 Compound II tris salt, and 1:1 Compound II citrate salt are characterized by a variety of properties and physical measurements. Methods of preparing specific crystalline forms are also disclosed. The present disclosure also provides methods of treating type 2 diabetes mellitus, pre-diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, non-alcoholic steatohepatitis, and cardiovascular disease in a subject.

  本文披露了由以下结构式表示的化合物I和化合物II的各种盐形式，以及它们对应的药物组成物。特定的1:1化合物I三盐、1:1化合物II三盐和1:1化合物II柠檬酸盐的单晶形式具有各种特性和物理测量值。还披露了制备特定晶型形式的方法。本公开还提供了治疗2型糖尿病、糖尿病前期、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎和心血管疾病的方法。
• Aza spiro alkane derivatives as inhibitors of metalloproteases
  申请人：——

  公开号：US20040259896A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention provides a compound of Formula I or Formula II: 1 enantiomer, diastereomer, prodrug, solvate, metabolite, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein constituent variables are provided herein. The compounds of Formula I and II are modulators of metalloproteases and are useful in treating diseases associated with metalloprotease activity such as arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation and allergic conditions.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：1对映异构体，对映体，前药，溶剂化物，代谢物或其药学上可接受的盐，其中组分变量在此处提供。公式I和II的化合物是金属蛋白酶调节剂，可用于治疗与金属蛋白酶活性相关的疾病，如关节炎，癌症，心血管疾病，皮肤疾病，炎症和过敏症。
• 3,4-Disubstituted, 3,5-disubstituted and 3,4,5-substituted piperidines
  申请人：——

  公开号：US20040034031A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention relates to substituted piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine compounds useful in the treatment of Alzheimer's disease and more specifically to compounds that are capable of inhibiting beta-secretase, an enzyme that cleaves amyloid precursor protein to produce amyloid beta peptide (A-beta), a major component of the amyloid plaques found in the brains of Alzheimer's sufferers.

  本发明涉及替代哌啶、哌嗪、吗啉和硫代吗啉化合物，这些化合物在治疗阿尔茨海默病方面非常有用，更具体地说，这些化合物能够抑制β-分泌酶，这是一种酶，它将淀粉样前体蛋白裂解成淀粉样β肽（A-beta），这是阿尔茨海默病患者大脑中发现的淀粉样斑块的主要成分。