2-(羧甲基)呋喃-3-羧酸 | 196601-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 2-(羧甲基)呋喃-3-羧酸
• 英文名称: 2-(carboxymethyl)furan-3-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(carboxymethyl)-3-furoic acid；(3-carboxy-[2]furyl)-acetic acid；(3-Carboxy-[2]furyl)-essigsaeure
• CAS: 196601-49-7
• 化学式: C₇H₆O₅
• mdl: MFCD00034735
• 分子量: 170.122
• InChiKey: IQGUUYXXMXSWLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.516±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(羧甲基)呋喃-3-羧酸 在 乙酸酐 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (Z)-7-(((4-bromo-2-methoxyphenyl)amino)methylene)-4H-furo[3,2-c]pyran-4,6(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  酞嗪酮和异喹诺酮类与偶氮类对白色念珠菌的有效抗真菌协同作用。

  摘要：

  先前已显示四种邻苯二氮酮（CID 22334057、22333974、22334032、22334012）和一种异喹诺酮（CID 5224943）是氟康唑对白色念珠菌抗真菌活性的有效增强剂。鉴定了这些化合物的几种甚至更有效的类似物，针对白色念珠菌的EC50低至1 nM。这些化合物与氟康唑显示出药理学协同作用（FIC <0.5）。还显示了这些化合物增强了伊沙伐康唑的抗真菌活性，伊沙康康唑是最近被FDA批准的吡咯类抗真菌药。已显示异喹诺酮15和酞嗪酮24对几种白色念珠菌耐药菌具有活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00355
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-ethoxycarbonylmethylfuran-3-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-(羧甲基)呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  �ber Furan-?-carbons�ure

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19320150127

文献信息

• Furo- and thieno-fused 1,3-diazepine-4,6-diones
  作者：Merve Sinem Ozer、Gani Koza、Ertan Sahin、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.09.103

  日期：2013.11

  the first preparation of furo- and thieno-fused 1,3-diazepine-4,6-dione derivatives starting from ethyl 2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-furancarboxylate and -thiophencarboxylate. The ester functionalities connected to the hetero-ring were converted regiospecifically into the desired amides. The ester groups attached to the methylene unit were converted into isocyanates via Curtius rearrangement. The ring-closure

  我们报道了从2-（2-甲氧基-2-氧代乙基）-3-呋喃羧酸乙酯和-噻吩甲酸乙酯开始的呋喃-和硫醇稠合的1,3-二氮杂-4,6-二酮衍生物的首次制备。与杂环连接的酯官能团被区域特异性地转化为所需的酰胺。经由Curtius重排将连接至亚甲基单元的酯基转化为异氰酸酯。在室温下在双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂的存在下进行闭环反应，得到呋喃-和噻吩基稠合的二氮杂庚酮衍生物。
• COMPOUNDS FOR TREATING PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Klein Martina

  公开号：US20100113452A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and combinations for treating, preventing or managing pulmonary hypertension comprising small molecule heterocyclic pharmaceuticals, and more particularly, substituted pyridines and pyridazines optionally combined with at least one additional therapeutic agent.

  本发明涉及用于治疗、预防或管理肺动脉高压的制药组合物和组合物，包括小分子杂环类药物，特别是取代的吡啶和吡啶二氮杂环，可选地与至少一种其他治疗剂联合使用。
• Synthesis of thio- and furan-fused heterocycles: furopyranone, furopyrrolone, and thienopyrrolone derivatives
  作者：Merve Ergun、Cagatay Dengiz、Merve Sinem Özer、Ertan Şahin、Metin Balci

  DOI：10.1016/j.tet.2014.05.071

  日期：2014.9

  We report herein the synthesis of a novel class of compounds, ethyl 4-oxo-4H-furo[3,2-c]pyran-6-yl carbonate, (7E)-7-[(dimethylamino)methylene]-4H-furo[3,2-c]pyran-4,6(7H)-dione, 5-oxo-N-phenyl-2,5-dihydro-4H-furo[3,2-b]pyrrole-4-carboxamide,and 5-oxo-N-phenyl-5,6-dihydro-4H-thieno[3,2-b] pyrrole-4-carboxamide starting from the corresponding acid derivatives. Intramolecular cyclization in the presence of thionyl chloride formed the target fused ring systems. Additional transformation was seen in the cyclization of furan-fused heterocycle. A mechanism was proposed based on experimental and computational findings. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED PYRIDINES AND PYRIDAZINES WITH ANGIOGENESIS INHIBITING ACTIVITY
  申请人：BAYER CORPORATION

  公开号：EP1228063B1

  公开（公告）日：2009-02-11
• Fujita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1925, # 519, p. 4
  作者：Fujita

  DOI：——

  日期：——