Tetramethylphthalsaeureanhydrid | 4540-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Tetramethylphthalsaeureanhydrid
• 英文别名: tetramethylphthalic anhydride；4,5,6,7-Tetramethylisobenzofuran-1,3-dione；4,5,6,7-tetramethyl-2-benzofuran-1,3-dione
• CAS: 4540-48-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: UWDJMMDMYWHALD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  260 °C
• 沸点：
  380.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.218±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethylphthalsaeureanhydrid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,4,5,6,7-Pentamethylisoindolin
  参考文献：
  名称：

  Kreher, Richard P.; Sewarte-Ross, Guenter; Vogt, Guenther, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1719 - 1727

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五甲基苯甲酸 在 盐酸 、 乙醇 、 硝酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Tetramethylphthalsaeureanhydrid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Polysubstituted Phthalic Acid Derivatives via Side-Chain Nitration of Polymethylbenzoic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31166

文献信息

• Oral care compositions with color changing indicator
  申请人：Sabnis W. Ram

  公开号：US20060222601A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention describes color changing toothpastes and mouthwashes which contains acid-base indicator(s) for interaction with the oral cavity to provide a color change indicative of treatment time.

  这项发明描述了含有酸碱指示剂的变色牙膏和漱口水，用于与口腔相互作用，以提供治疗时间的颜色变化指示。
• FUSED 11-MEMBERED COMPOUNDS AND AGRICULTURAL/HORTICULTURAL FUNGICIDES CONTAINING THEM
  申请人：SDS BIOTECH K.K.

  公开号：US20170231226A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The invention relates to a compound or a salt thereof of formula [1], a fungicidal composition containing the compound or a salt thereof, a method for controlling plant disease occurring from phytopathogenic microorganism including the step of applying the fungicidal composition and a production method of the compound.

  该发明涉及一种具有化学式[1]的化合物或其盐，包含该化合物或其盐的杀菌组合物，一种控制由植物病原微生物引起的植物病害的方法，包括应用杀菌组合物的步骤，以及该化合物的生产方法。
• Facile Synthesis of Novel Polysubstituted Isobenzofuranones
  作者：Reda M. El-Shishtawy、Koushi Fukunishi

  DOI：10.1055/s-1994-25703

  日期：——

  Grignard addition to polysubstituted phthalic anhydride 3 yielded the corresponding hydroxyisobenzofuranones 4, which were reduced by lithium triethylborohydride (Super-Hydride) to afford the novel polysubstituted isobenzofuranones 5 in high yield.

  与多取代邻苯二甲酸酐 3 进行格氏加成，得到相应的羟基异苯并呋喃酮 4，将其用三乙基硼氢化锂（超级氢化物）还原，以高产率得到新型多取代异苯并呋喃酮 5。
• BIS-QUINOPHTHALONE PIGMENT AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  申请人：Gharda Keki Hormusji

  公开号：US20140288311A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present disclosure relates to a bis-quinophthalone pigment of Formula I, and a process for the same. wherein X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are independently H or halogen ,preferably Cl or Br; R 2 is substituent selected from the group consisting of H, C 1 -C 20 straight or branched chain alkyl substituents, aromatic substituents, aliphatic substituents, and combinations thereof.

  本公开涉及一种公式I的双喹喔酮颜料，以及其制备方法。其中，X1、X2、X3和X4独立地为H或卤素，优选为Cl或Br；R2为取代基，选自H、C1-C20直链或支链烷基取代基、芳香取代基、脂肪族取代基及其组合。
• Fluorinated pentacene derivative and method of producing same
  申请人：Kobayashi Masafumi

  公开号：US20070083067A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Fluorinated pentacene derivatives, for example, the novel compounds tetradecafluoropentacene, 5,6,7,12,13,14-hexafluoropentacene, 5,7,12,14-tetrafluoropentacene, and 6,13-difluoropentacene, and intermediates therefor are provided. And a method of producing fluorinated pentacene derivatives and intermediates therefor is also provided. Pentacene derivatives fluorinated at desired positions of the pentacene skeleton are obtained by introducing the oxo group, hydroxyl group, or alkoxyl group into the pentacene skeleton followed by fluorination with sulfur tetrafluoride and partial defluorination using a reducing agent.

  提供了氟代五环芴衍生物，例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基，然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟，从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。