2-(苄基氨基)乙硫醇盐酸盐 | 37880-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(苄基氨基)乙硫醇盐酸盐
• 英文名称: 2-(benzylamino)ethanethiol hydrochloride
• 英文别名: 2-Benzylamino-aethanthiol; Hydrochlorid；Ethanethiol, 2-((phenylmethyl)amino)-, hydrochloride；2-(benzylamino)ethanethiol;hydrochloride
• CAS: 37880-98-1
• 化学式: C₉H₁₃NS*ClH
• 分子量: 203.736
• InChiKey: VFKYKMYWOVIIOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C(Solv: ethanol (64-17-5); water (7732-18-5))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苄基氨基)乙硫醇盐酸盐 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到bis[2-(benzylamino)ethyl] disulfide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉盐多功能合成仲 2-氨基硫醇和/或其二硫化物

  摘要：

  通过使用二硫代乙酸甲酯作为硫源，已将市售的 β-氨基醇转化为各种仲 β-氨基硫醇和/或其二硫化物。该转化涉及作为通用关键中间体的噻唑啉盐，它可以通过改变杂环和 N-烷基化剂上的取代基轻松调节产品结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900514
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-[(Z)-(methylsulfonyl)methylidene]thiazolidine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 甲磺酰乙酸 、 2-(苄基氨基)乙硫醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉盐多功能合成仲 2-氨基硫醇和/或其二硫化物

  摘要：

  通过使用二硫代乙酸甲酯作为硫源，已将市售的 β-氨基醇转化为各种仲 β-氨基硫醇和/或其二硫化物。该转化涉及作为通用关键中间体的噻唑啉盐，它可以通过改变杂环和 N-烷基化剂上的取代基轻松调节产品结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany , 2009)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900514

文献信息

• MEYLE E.; OTTO H. H., ARCH. PHARM., 320,(1987) 571-574
  作者：MEYLE E.、 OTTO H. H.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2097378A1

  公开（公告）日：2009-09-09
• US6448443B1
  申请人：——

  公开号：US6448443B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• [EN] SYNTHESIS OF COMBINATORIAL LIBRARIES OF COMPOUNDS REMINISCENT OF NATURAL PRODUCTS<br/>[FR] SYNTHESE COMBINATOIRE D'ECHANTILLOTHEQUES DE COMPOSES REMINISCENTS DE PRODUITS NATURELS
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2000006525A2

  公开（公告）日：2000-02-10

  The present invention provides complex compounds reminiscent of natural products and libraries thereof, as well as methods for their production. The inventive compounds and libraries of compounds are reminiscent of natural products in that they contain one or more stereocenters, and a high density and diversity of functionality. In general, the inventive libraries are synthesized from diversifiable scaffold structures, which are synthesized from readily available or easily synthesizable template structures. In certain embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from a shikimic acid based epoxyol template. In other embodiments, the inventive compounds and libraries are generated from diversifiable scaffolds synthesized from the pyridine-based template isonicotinamide. The present invention also provides a novel ortho-nitrobenzyl photolinker and a method for its synthesis. Furthermore, the present invention provides methods and kits for determining one or more biological activities of members of the inventive libraries. Additionally, the present invention provides pharmaceutical compositions containing one or more library members.
• [EN] NOVEL SEH INHIBITORS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SEH ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2008105968A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The invention is directed to novel sEH inhibitors and their use in the treatment of diseases mediated by the sEH enzyme.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux inhibiteurs de sEH et l'utilisation de ces derniers dans le traitement de maladies médiées par l'enzyme sEH.