(S)-N,N'-Dimethyl-1,2-propandiamin | 27255-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-N,N'-Dimethyl-1,2-propandiamin
• 英文别名: (S)-N¹,N²-dimethylpropane-1,2-diamine；N,N'-Dimethyl-1,2-propandiamin；L-Boc-alanine methyl ester；1,2-Propanediamine, N,N'-dimethyl-, (S)-；(2S)-1-N,2-N-dimethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 27255-46-5
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: RDHNFSNXWLWMIX-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 (S)-N,N'-Dimethyl-1,2-propandiamin 生成 (2R,3R,5S)-N,N',5-Trimethyl-2,3-diphenylpiperazin
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺衍生物与低价钛试剂还原偶联形成1,2-二芳基乙二胺的应用范围†

  摘要：

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710818
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N²-Formyl-N¹-methylalanin-amid 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 生成 (S)-N,N'-Dimethyl-1,2-propandiamin
  参考文献：
  名称：

  芳香醛亚胺衍生物与低价钛试剂还原偶联形成1,2-二芳基乙二胺的应用范围†

  摘要：

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710818

文献信息

• Divergent 2‐Chloroquinazolin‐4(3 <i>H</i> )‐one Rearrangement: Twisted‐Cyclic Guanidine Formation or Ring‐Fused <i>N</i> ‐Acylguanidines via a Domino Process
  作者：Gang Yan、Bereket L. Zekarias、Xiaoyu Li、Victor A. Jaffett、Ilia A. Guzei、Jennifer E. Golden

  DOI：10.1002/chem.201905219

  日期：2020.2.21

  rearrangement/intramolecular cyclization, gated through (E)‐twisted‐cyclic guanidines, to afford ring‐fused N‐acylguanidines. This scalable, structurally tolerant transformation generated 55 guanidines and delivered twisted‐cyclic guanidines with robust plasma stability and an abbreviated total synthesis of an antitumor ring‐fused guanidine (4 steps, 55 % yield).

  开发了一种高效的 2-氯喹唑啉-4(3 H )-酮重排，可预测地在一次操作中产生扭曲的环状或稠合的胍，这取决于伴随的二胺试剂中伯胺与仲胺的存在。2-氯喹唑啉酮与仲二胺的配对导致扭曲环状胍的独特形成。使用含伯胺的二胺允许多米诺喹唑啉酮重排/分子内环化，通过 ( E )-扭曲的环状胍进行门控，得到环稠合的N‐酰基胍。这种可扩展的、结构耐受的转化产生了 55 种胍，并提供了具有强大血浆稳定性的扭曲环状胍和一种抗肿瘤环稠合胍的简化全合成（4 步，55% 收率）。
• Use of propargyl glycine amino propargyl diol compounds for inhibiting plasma renin activity
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06342624B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  Compounds characterized generally as propargyl glycine amino propargyl diol derivatives are useful for treatment of a disorder mediated by inhibiting plasma renin activity. Compounds of particular interest are those of Formula I wherein A is selected from CO and SO2 wherein X is is selected from oxygen atom and methylene; wherein each of R1 and R9 is a group independently selected from hydrido, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, benzyl, b, b, b-trifluoroethyl, t-butyloxycarbonyl and methoxymethylcarbonyl, and wherein the nitrogen atom to which R1 and R9 are attached may be combined with oxygen to form an N-oxide; wherein R2 is selected from hydrido, methyl, ethyl and isopropyl; wherein R3 is selected from benzyl, cyclohexylmethyl, phenethyl, imidazolemethyl, pyridylmethyl and 2-pyridylethyl; wherein each of R5 and R8 is independently propargyl or a propargyl-containing moiety; wherein R7 is cyclohexylmethyl; wherein each of R4 and R6 is independently selected from hydrido and methyl; wherein each of R11 and R12 is independently selected from hydrido, alkyl and phenyl; wherein m is zero; and wherein n is a number selected from zero through three; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof.

  通常被描述为丙炔基甘氨酸氨基丙炔二醇衍生物的化合物，可用于治疗通过抑制血浆肾素活性介导的疾病。特别感兴趣的化合物是符合以下式I的化合物 其中A从CO和SO2中选择，X从氧原子和亚甲基中选择；R1和R9中的每一个独立选择自氢、甲基、乙基、正丙基、异丙基、苄基、三氟乙基、叔丁氧羰基和甲氧甲基羰基的基团，R1和R9附着的氮原子可以与氧结合形成N-氧化物；R2从氢、甲基、乙基和异丙基中选择；R3从苄基、环己基甲基、苯乙基、咪唑基甲基、吡啶基甲基和2-吡啶基乙基中选择；R5和R8中的每一个独立地是丙炔基或含丙炔基的基团；R7是环己基甲基；R4和R6中的每一个独立选择自氢和甲基；R11和R12中的每一个独立选择自氢、烷基和苯基；m为零；n为从零到三中选择的数字；或其药用可接受盐。
• Asymmetric Reactions. VI. Asymmetric Hydrogenation of Atropate Catalyzed by Cyanocobalt-Opticall Active Diamine Complex
  作者：Yoshiaki Ohgo、Kazuhiko Kobayashi、Seiji Takeuchi、Juji Yoshimura

  DOI：10.1246/bcsj.45.933

  日期：1972.3
• BETSCHART, CLAUDIA;SCHMIDT, BEAT;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N, C. 1991-2021
  作者：BETSCHART, CLAUDIA、SCHMIDT, BEAT、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——
• Anwendungsbreite der reduktiven Kupplung aromatischer Aldimin-Derivate mit niedervalenten Titan-Reagenzien zu 1,2-Diarylethylendiaminen
  作者：Claudia Betschart、Beat Schmidt、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19880710818

  日期：1988.12.14

  Scope and Limitations of the Reductive Coupling of Aromatic Aldimine Derivatives with Formation of 1,2-Diarylethylenediamine Units, Using Low-Valent Titanium Reagents

  使用低价钛试剂与形成1,2-二芳基乙二胺单元的芳香醛亚胺衍生物进行还原偶联的范围和限制