3-chloro-4-(thiamorpholin-4-yl)-1,2,5-thiadiazole | 173053-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-chloro-4-(thiamorpholin-4-yl)-1,2,5-thiadiazole
• 英文别名: 3-chloro-4-thiamorpholin-yl-1,2,5-thiadiazole；4-(4-Chloro-1,2,5-thiadiazol-3-yl)thiomorpholine
• CAS: 173053-53-7
• 化学式: C₆H₈ClN₃S₂
• 分子量: 221.735
• InChiKey: QMLPYAPOUIICGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.487±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-(thiamorpholin-4-yl)-1,2,5-thiadiazole 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(4-(1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidin-4-yloxy)-1,2,5-thiadiazol-3-yl)thiomorpholine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease

  摘要：

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。

  公开号：

  US20080200405A1
• 作为产物：
  描述：

  硫代吗啉 、 3,4-二氯-1,2,5-噻二唑 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 作用下， 反应 2.08h， 以11.6 g of 3-chloro-4-thiamorpholin-yl-1,2,5-thiadiazole was obtained的产率得到3-chloro-4-(thiamorpholin-4-yl)-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE

  摘要：

  本公开提供了包括式I或II的羟胺化合物、制药组合物以及它们的使用方法。该方法利用羟胺化合物及/或其制药组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病理、色斑介导的病理、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病，并抑制补体激活。

  公开号：

  US20080280890A1

文献信息

• Drug Resistance Reversal In Neoplastic Disease
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080200405A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The present invention is directed to compounds, compositions, and methods for halting or reversing the effects of chemoresistance in neoplastic diseases. In particular the use of hydroxylamines is described.

  本发明涉及用于阻止或逆转肿瘤性疾病化疗耐药效应的化合物、组合物和方法。具体描述了羟胺的使用。
• HYDROXYLAMINE COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Patil Ghanshyam

  公开号：US20080280890A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present disclosure provides compounds that include hydroxylamines of formula I or II, pharmaceutical compositions, and methods for their use. The methods utilize hydroxylamine compounds and/or their pharmaceutical compositions for the treatment of angiogenesis, hepatitis, complement-mediated pathologies, drusen-mediated pathologies, macular degeneration and certain other ophthalmic conditions, inflammation, arthritis, and related diseases and for the inhibition of complement activation.

  本公开提供了包括式I或II的羟胺化合物、制药组合物以及它们的使用方法。该方法利用羟胺化合物及/或其制药组合物治疗血管生成、肝炎、补体介导的病理、色斑介导的病理、黄斑变性和某些其他眼科疾病、炎症、关节炎和相关疾病，并抑制补体激活。
• TRIAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP0751943A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSES TRIAZOLIQUES ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：WO1995025107A1

  公开（公告）日：1995-09-21

  (EN) Novel triazole compounds of formula (I), and pharmacologically acceptable salts thereof, possess potent antifungal activities, and are useful for the treatment of fungal infections.(FR) Nouveaux composés triazoliques de la formule (I), et leurs sels pharmacologiquement acceptables, présentant des activités antifongiques puissantes, et utilisables dans le traitement des infections fongiques.
• WO2008/103613
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——