p-Nitrophenylimmino-2.3-diphenyl-cyclopropenon | 3000-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Nitrophenylimmino-2.3-diphenyl-cyclopropenon
• 英文别名: N-(4-nitrophenyl)-2,3-diphenylcycloprop-2-en-1-imine
• CAS: 3000-98-4
• 化学式: C₂₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 326.354
• InChiKey: RGJVOZMJZVBUOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163.0-163.5 °C
• 沸点：
  535.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Nitrophenylimmino-2.3-diphenyl-cyclopropenon 在 水 、 silica gel 作用下， 反应 12.0h， 生成 (E)-ethyl 2,3-diphenylacrylate
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionen von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkylcyclopropenoniminen

  摘要：

  2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮亚胺的合成与反应 合成了一系列2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮的亚胺阳离子3a-m及环丙烯酮亚胺4a-i，1, m。亚胺4a、f、i与一些亲核试剂（水、醇、吡啶）的开环反应生成产物5-7、10、11、16、17、20。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28111
• 作为产物：
  描述：

  在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到p-Nitrophenylimmino-2.3-diphenyl-cyclopropenon
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Reaktionen von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkylcyclopropenoniminen

  摘要：

  2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮亚胺的合成与反应 合成了一系列2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮的亚胺阳离子3a-m及环丙烯酮亚胺4a-i，1, m。亚胺4a、f、i与一些亲核试剂（水、醇、吡啶）的开环反应生成产物5-7、10、11、16、17、20。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28111

文献信息

• Eicher, Theophil; Boehm, Siegfried; Ehrhardt, Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 765 - 788
  作者：Eicher, Theophil、Boehm, Siegfried、Ehrhardt, Heinz、Harth, Robert、Lerch, Dieter

  DOI：——

  日期：——
• EICHER, THEOPHIL;GRAF, RICHARD;KONZMANN, HEINZ;PICK, RIGOBERT, SYNTHESIS,(1987) N 10, 887-892
  作者：EICHER, THEOPHIL、GRAF, RICHARD、KONZMANN, HEINZ、PICK, RIGOBERT

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Reaktionen von 2,3-Diaryl- und 2,3-Dialkylcyclopropenoniminen
  作者：Theophil Eicher、Richard Graf、Heinz Konzmann、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1987-28111

  日期：——

  Synthesis and Reactions of 2,3-Diaryl- and 2,3-Dialkylcyclopropenone Imines A series of 2,3-diaryl- and 2,3-dialkylcyclopropenone iminium cations 3a-m and cyclopropenone imines 4a-i, 1, m is prepared. The ringopening reactions of imines 4a, f, i with some nucleophilic reagents (water, alcohols, pyridine) give rise to products 5-7, 10, 11, 16, 17, 20.

  2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮亚胺的合成与反应 合成了一系列2,3-二芳基和2,3-二烷基环丙烯酮的亚胺阳离子3a-m及环丙烯酮亚胺4a-i，1, m。亚胺4a、f、i与一些亲核试剂（水、醇、吡啶）的开环反应生成产物5-7、10、11、16、17、20。