N-(cyclohexylmethyl)-N-methylcyclohexylamine | 39917-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(cyclohexylmethyl)-N-methylcyclohexylamine
• 英文别名: N-(cyclohexylmethyl)-N-methylcyclohexanamine
• CAS: 39917-18-5
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: LYGGJWNVOAVELH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(cyclohexylmethyl)-N-methylcyclohexylamine 在 1-氯乙基氯甲酸酯 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-环己基-N-甲基-甲胺
  参考文献：
  名称：

  Alkylaminomethylation d'organomagnesiens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70703-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基环己胺 、 环己烯 在 tetrabenzyl titanium 、 三苯碳四(五氟苯基)硼酸盐 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以44%的产率得到N-(cyclohexylmethyl)-N-methylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  钛催化烯烃与叔胺的分子间氢氨烷基化

  摘要：

  提出了第一个用于烯烃与各种叔烷基胺分子间氢氨基烷基化的阳离子钛催化剂体系。涉及叔胺的 α-C-H 键加成到烯烃的 C-C 双键上的相应反应在接近室温的温度下发生，具有优异的区域选择性，专门生成支化产物。有趣的是，对于选定的胺，α-C-H 键活化不仅发生在N-甲基处，而且也发生在N-亚甲基处。

  DOI：

  10.1002/anie.202100431

文献信息

• YANKEP, EMMANUEL;KAPNANG, HENRIETTE;CHARLES, GEORGES, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 7383-7384
  作者：YANKEP, EMMANUEL、KAPNANG, HENRIETTE、CHARLES, GEORGES

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTRONIC DEVICE USING THE SAME
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP1991514B1

  公开（公告）日：2017-12-20