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N-methyl-N-(3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)cyclohexanamine | 1118639-00-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)cyclohexanamine
英文别名
N-methyl-N-(3-(thiophen-3-yl)prop-2-ynyl)cyclohexanamine;N-methyl-N-(3-thiophen-3-ylprop-2-ynyl)cyclohexanamine
N-methyl-N-(3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)cyclohexanamine化学式
CAS
1118639-00-1
化学式
C14H19NS
mdl
——
分子量
233.378
InChiKey
GPNATNDHYHXEJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    31.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基噻吩N,N-二甲基环己胺氧气 、 zinc dibromide 作用下, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以76%的产率得到N-methyl-N-(3-(thiophen-3-yl)prop-2-yn-1-yl)cyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    通过将锌的组合的催化剂末端炔胺和叔胺的需氧交叉脱氢偶联2+和OMS-2 †
    摘要:
    在ZnBr 2和基于锰氧化物的八面体分子筛(OMS-2)的存在下,使用分子氧作为末端氧化剂,有效地进行了多种末端炔烃和叔胺与炔丙基胺的交叉脱氢偶联。
    DOI:
    10.1039/c4ra05105j
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文献信息

  • Functionalization of aliphatic tertiary amines mediated by hexachloroethane/cat. copper: synthesis of propargylic amines and methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl derivatives
    作者:Xiaoliang Xu、Zhichuang Ge、Dongping Cheng、Xiaonian Li
    DOI:10.3998/ark.5550190.0013.810
    日期:——
    Copper-catalyzed functionalization of aliphatic tertiary amines with the assistance of C2Cl6 is described. This method details the alkynylation of aliphatic tertiary amines and the synthesis of methylene-bridged bis-1,3-dicarbonyl derivatives. The mechanism of the selective oxidation of aliphatic tertiary amines was also discussed. A broad spectrum of aliphatic tertiary amines was examined in this
    描述了在 C2Cl6 的帮助下铜催化的脂肪族叔胺官能化。该方法详细介绍了脂肪族叔胺的炔基化和亚甲基桥联双-1,3-二羰基衍生物的合成。还讨论了脂肪族叔胺的选择性氧化机理。在该方法中检查了广谱的脂肪族叔胺。
  • Aerobic cross-dehydrogenative coupling of terminal alkynes and tertiary amines by a combined catalyst of Zn<sup>2+</sup>and OMS-2
    作者:Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno
    DOI:10.1039/c4ra05105j
    日期:——
    In the presence of ZnBr2 and a manganese oxide-based octahedral molecular sieve (OMS-2), cross-dehydrogenative coupling of a wide range of terminal alkynes and tertiary amines to propargylamines efficiently proceeded using molecular oxygen as the terminal oxidant.
    在ZnBr 2和基于锰氧化物的八面体分子筛(OMS-2)的存在下,使用分子氧作为末端氧化剂,有效地进行了多种末端炔烃和叔胺与炔丙基胺的交叉脱氢偶联。
  • Copper/Diethyl Azodicarboxylate Mediated Regioselective Alkynylation of Unactivated Aliphatic Tertiary Methylamine with Terminal Alkyne
    作者:Xiaoliang Xu、Xiaonian Li
    DOI:10.1021/ol802974b
    日期:2009.2.19
    Mediated by copper/diethyl azodicarboxylate, regioselective alkynylation of unactivated aliphatic tertiary methylamine with terminal alkyne was successfully established. It is not necessary for the tertiary methylamines to be aryl substituted to modulate the properties of amines. The alkynylation reaction described here has the advantage of simple operation, mild reaction conditions, good to excellent yields, and no need to exclude air and moisture.
  • CuBr2 catalyzed alkynylation of tertiary methylamine with terminal alkyne using aqueous TBHP under mild conditions
    作者:Hui Yang、Zetian Sun、Huimin Chen、Fenghua Mao、Xiaoqing Li、Xiangsheng Xu
    DOI:10.1016/j.tetlet.2022.154136
    日期:2022.10
    A CuBr2 catalyzed alkynylation of tertiary methylamines with terminal alkynes has been developed. Compared with the recent alkenylations, which mostly focused on aromatic methylamines, this transformation shows good reactivity to aliphatic tertiary methylamines. The reaction proceeds under room temperature using aqueous TBHP without the requirement of an inert atmosphere.
    已经开发了一种 CuBr 2催化的叔甲胺与末端炔烃的炔基化反应。与最近主要集中在芳族甲胺的烯基化反应相比,这种转化对脂肪族叔甲胺表现出良好的反应性。反应在室温下使用 TBHP 水溶液进行,无需惰性气氛。
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