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N-methyl-N-(3-pyridin-3-ylprop-2-ynyl)cyclohexanamine | 1118638-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-(3-pyridin-3-ylprop-2-ynyl)cyclohexanamine
英文别名
——
N-methyl-N-(3-pyridin-3-ylprop-2-ynyl)cyclohexanamine化学式
CAS
1118638-96-2
化学式
C15H20N2
mdl
——
分子量
228.337
InChiKey
GOKLKDZHCPQCEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-乙炔基吡啶N,N-二甲基环己胺氧气 、 zinc dibromide 作用下, 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 10.0h, 以55%的产率得到N-methyl-N-(3-pyridin-3-ylprop-2-ynyl)cyclohexanamine
    参考文献:
    名称:
    通过将锌的组合的催化剂末端炔胺和叔胺的需氧交叉脱氢偶联2+和OMS-2 †
    摘要:
    在ZnBr 2和基于锰氧化物的八面体分子筛(OMS-2)的存在下,使用分子氧作为末端氧化剂,有效地进行了多种末端炔烃和叔胺与炔丙基胺的交叉脱氢偶联。
    DOI:
    10.1039/c4ra05105j
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文献信息

  • Copper/Diethyl Azodicarboxylate Mediated Regioselective Alkynylation of Unactivated Aliphatic Tertiary Methylamine with Terminal Alkyne
    作者:Xiaoliang Xu、Xiaonian Li
    DOI:10.1021/ol802974b
    日期:2009.2.19
    Mediated by copper/diethyl azodicarboxylate, regioselective alkynylation of unactivated aliphatic tertiary methylamine with terminal alkyne was successfully established. It is not necessary for the tertiary methylamines to be aryl substituted to modulate the properties of amines. The alkynylation reaction described here has the advantage of simple operation, mild reaction conditions, good to excellent yields, and no need to exclude air and moisture.
  • Aerobic cross-dehydrogenative coupling of terminal alkynes and tertiary amines by a combined catalyst of Zn<sup>2+</sup>and OMS-2
    作者:Xiongjie Jin、Kazuya Yamaguchi、Noritaka Mizuno
    DOI:10.1039/c4ra05105j
    日期:——
    In the presence of ZnBr2 and a manganese oxide-based octahedral molecular sieve (OMS-2), cross-dehydrogenative coupling of a wide range of terminal alkynes and tertiary amines to propargylamines efficiently proceeded using molecular oxygen as the terminal oxidant.
    在ZnBr 2和基于锰氧化物的八面体分子筛(OMS-2)的存在下,使用分子氧作为末端氧化剂,有效地进行了多种末端炔烃和叔胺与炔丙基胺的交叉脱氢偶联。
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