3-methyl-2-butylamine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-butylamine hydrochloride
• 英文别名: (+/-)-1,2-dimethyl-propylamine; hydrochloride；(1,2-Dimethyl-propyl)-ammonium-chlorid；3-Methylbutan-2-ylazanium;chloride；3-methylbutan-2-ylazanium;chloride
• 化学式: C₅H₁₃N*ClH
• 分子量: 123.626
• InChiKey: RBOBXILUTBVQOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氯噻嗪杂质N 、 3-methyl-2-butylamine hydrochloride 生成 6-Chloro-3-(1,2-dimethylpropyl)amino-7-sulfamoyl-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-benzothiadiazine derivatives, their preparation and use

  摘要：

  1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的化学式如下： 其中D，R1，R2，R3，R4，R5，R12，R13，R14，R15在描述中有定义，描述了其组成以及制备该化合物的方法。 这些化合物在治疗中枢神经系统、心血管系统、呼吸系统、消化系统和内分泌系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  US06242443B1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 ammonium hydroxide 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以58%的产率得到3-methyl-2-butylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  在非常温和的条件下使用氢气通过还原胺化共催化合成伯胺

  摘要：

  在重要的化学反应中具有高活性和选择性的纳米结构和可重复使用的 3d 金属催化剂是非常需要的。在这里，开发了一种钴催化剂，用于通过还原胺化反应合成伯胺，使用氢气作为还原剂，易处理的氨水溶解在水中，作为氮源。催化剂在非常温和的条件下运行（1.5 mol% 催化剂负载，50 °C 和 10 bar H 2压力）并优于市售的贵金属催化剂（Pd、Pt、Ru、Rh、Ir）。观察到广泛的范围和非常好的官能团耐受性。高活性的关键似乎是使用的载体：一种 N 掺杂的无定形碳材料，具有小的和乱层无序的石墨域，它是微孔的，具有双峰尺寸分布，并且在孔中具有基本的 NH 官能团。

  DOI：

  10.1002/cssc.202100553

文献信息

• Fused 1,2,4-thiadiazine and fused 1,4-thiazine derivatives, their
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05889002A1

  公开（公告）日：1999-03-30

  1,2,4-Thiadiazine and 1,4-thiazine derivatives represented by the formula ##STR1## wherein A, B, D, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are defined in the description, compositions thereof and methods for preparing the compounds are described. The compounds are useful in the treatment of diseases of the central nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinologic system.

  1,2,4-噻二嗪和1,4-噻嗪衍生物，其代表性结构式如上，其中A、B、D、R1、R2、R3和R4在描述中有定义，以及它们的组合物和制备方法被描述。这些化合物在治疗中枢神经系统疾病、心血管系统疾病、肺系统疾病、胃肠系统疾病和内分泌系统疾病方面具有用途。
• Synthesis and structure–activity relationships of pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists
  作者：Carolyn D. Dzierba、Thais M. Sielecki、Argyrios G. Arvanitis、Amy Galka、Tricia L. Johnson、Amy G. Takvorian、Maria Rafalski、Padmaja Kasireddy-Polam、Shikha Vig、Bireshwar Dasgupta、Ge Zhang、Thaddeus F. Molski、Harvey Wong、Robert C. Zaczek、Nicholas J. Lodge、Andrew P. Combs、Paul J. Gilligan、George L. Trainor、Joanne J. Bronson、John E. Macor

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.06.034

  日期：2012.8

  Pyrido[3,2-b]pyrazin-3(4H)-ones and pteridin-7(8H)-ones were evaluated as corticotropin-releasing factor-1 receptor antagonists. The synthesis, SAR studies and pharmacokinetic evaluation of these analogs are described herein.

  Pyrido [3,2 - b ] pyrazin-3（4 H）-one和pteridin-7（8 H）-one被评估为促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。这些类似物的合成，SAR研究和药代动力学评估在本文中描述。
• BROWN, HERBERT C.;KIM, KEE-WON;SREBNIK, MORRIS;SINGARAM, BAKTHAN, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 18, 4071-4078
  作者：BROWN, HERBERT C.、KIM, KEE-WON、SREBNIK, MORRIS、SINGARAM, BAKTHAN

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED 1,3,5-TRIAZINES AS HERBICIDES
  申请人：Bayer CropScience K.K.

  公开号：EP1135375B1

  公开（公告）日：2005-11-09
• 2-{[2-(PHENYLOXYMETHYL)PYRIDIN-5-YL]OXY}-ETHANAMIN-DERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL Z.B. FÜR DEN PFLANZENSCHUTZ
  申请人：Bayer CropScience Aktiengesellschaft

  公开号：EP3619196A1

  公开（公告）日：2020-03-11