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C6H4(4-NO2)(2-OH)NCHC6H4-4-NO2
C6H4(4-NO2)(2-OH)NCHC6H4-4-NO2 | 5947-13-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C6H4(4-NO2)(2-OH)NCHC6H4-4-NO2
英文别名
5-nitro-2-(4-nitro-benzylidenamino)-phenol;N-<4-Nitro-benzyliden>-2-hydroxy-4-nitro-anilin;5-Nitro-2-<4-nitro-benzylidenamino>-phenol;2-Hydroxy-4-nitro-(p-nitrobenzylideno)-anilin;5-Nitro-2-((4-nitro-benzylidene)-amino)-phenol;5-nitro-2-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]phenol
CAS
5947-13-7
化学式
C
13
H
9
N
3
O
5
mdl
——
分子量
287.232
InChiKey
GNDQTJIKKPHGTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
21
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
124
氢给体数:
1
氢受体数:
6
SDS
SDS:ba99a68d26ed3dd96e1d371944e2906b
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-氨基-5-硝基苯酚
2-Amino-5-nitrophenol
121-88-0
C
6
H
6
N
2
O
3
154.125
反应信息
作为反应物:
描述:
C6H4(4-NO2)(2-OH)NCHC6H4-4-NO2
、
氯化钍
以
苯
为溶剂, 生成 ThCl4 * 2 4-NO2-4-O2NC6H4-C7H5NO
参考文献:
名称:
Orlova, L. V.; Garnovskii, A. D.; Osipov, O. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1968, vol. 38, p. 1799 - 1805
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
对硝基苯甲醛
、
2-氨基-5-硝基苯酚
生成
C6H4(4-NO2)(2-OH)NCHC6H4-4-NO2
参考文献:
名称:
348.从席夫氏碱制备苯并咪唑和苯并恶唑。第二部分
摘要:
DOI:
10.1039/jr9500001722
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Th: SVol.E, 1.8.3, page 177 - 184
作者:
DOI:
——
日期:
——
348. The preparation of benziminazoles and benzoxazoles from Schiff's bases. Part II
作者:
F. F. Stephens、J. D. Bower
DOI:
10.1039/jr9500001722
日期:
——
Orlova, L. V.; Garnovskii, A. D.; Osipov, O. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1968, vol. 38, p. 1799 - 1805
作者:
Orlova, L. V.、Garnovskii, A. D.、Osipov, O. A.、Kukushkina, I. I.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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