non-4-ynylamine | 99064-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: non-4-ynylamine
• 英文别名: non-4-yn-1-amine；Non-4-inylamin
• CAS: 99064-68-3
• 化学式: C₉H₁₇N
• mdl: MFCD09923622
• 分子量: 139.241
• InChiKey: OPVRDBAPTSTDBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  non-4-ynylamine 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2533-2542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2533-2542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Incorporation of Primary Amines into a Trizirconium Imido System and Catalyic Cyclization of Aminoalkynes
  作者：Masataka Oishi、Yusuke Nakanishi、Hiroharu Suzuki

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01311

  日期：2017.8.21

  Thermolysis of a mixture of 3 and 4 led to C–H bond activation, giving rise to the zirconaaziridines [LZr(η2-NCHR)}(LZr)(LHZr)(μ-NHCH2R)] (12, R = Et, Me). Complex 2 proved to be a competent precatalyst in the hydroamination of the aminoalkynes (H2NCH2CR12CH2C≡CR2) (13, R1 = H, R2 = Bu, Ph, t-Bu; 14, R1 = Me, R2 = Et, Ph). Stoichiometric or semicatalytic reactions of 2 and the aminoalkynes were studied

  通过Zr（NMe 2）4与（四甲基环戊二烯基的）内烯烃异构体之间的胺消除反应合成三核锆亚氨基配合物[LZr（NMe 2）} 3 ]（2，L = C 5 Me 4 CH 2 CH 2 N）乙胺（LH 3）（1）。为了研究三锆体系的基本反应性，反应2用伯胺进行了检查。观察到伯胺的选择性结合，这取决于胺底物的空间和电子性质。胺掺入络合物[（LZrNHR）（LHZrNHR）（LHZr）（μ-NHR）（μ 3 -NR）]（3，R = PR等），[（LZrNHR）2（LHZr）（μ-NR） ]（4，R = Pr，i -Bu），[（LZr）2（LZrNMe 2）（μ-NR）]（5，R = neo -Pen）和[（LZr）（LZrNHAr）（LH 2 Zr ）（μ-NAr）2 ]（6，Ar = Ph，C 6 H 4 -4-Br，C 6 H 4通过NMR和XRD分析在结构上表征了-4-OMe），并显示了底
• Bis(phosphinimino)methanide Rare Earth Amides: Synthesis, Structure, and Catalysis of Hydroamination/Cyclization, Hydrosilylation, and Sequential Hydroamination/Hydrosilylation
  作者：Marcus Rastätter、Agustino Zulys、Peter W. Roesky

  DOI：10.1002/chem.200601510

  日期：2007.4.27

  A series of yttrium and lanthanide amido complexes [LnN(SiHMe(2))2}2CH(PPh(2)NSiMe(3))2}] (Ln=Y, La, Sm, Ho, Lu) were synthesized by three different pathways. The title compounds can be obtained either from [LnN(SiHMe(2))2}3(thf)2] and [CH(2)(PPh(2)NSiMe(3))2] or from KN(SiHMe(2))2 and [LnCH(PPh(2)NSiMe(3))2}Cl(2)]2, while in a third approach the lanthanum compound was synthesized in a one-pot

  一系列钇和镧系酰胺配合物[Ln N（SiHMe（2））2} 2 CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]（Ln = Y，La，Sm，Ho，Lu）为通过三种不同的途径合成。可以从[Ln N（SiHMe（2））2} 3（thf）2]和[CH（2）（PPh（2）NSiMe（3））2]或KN（SiHMe（ 2））2和[Ln CH（PPh（2）NSiMe（3））2} Cl（2）] 2，而在第三种方法中，镧化合物是从K CH（ PPh（2）NSiMe（3））2}，LaCl3和KN（SiHMe（2））2。所有配合物均已通过单晶X射线衍射表征。新的配合物[Ln N（SiHMe（2））2} 2 CH（PPh（2）NSiMe（3））2}]用作加氢胺化/环化和氢化硅烷化反应的催化剂。观察到反应速率对中心金属离子半径的明显依赖性，显示镧化合物在两个反应中是最活泼的。此外，还研究了两个反应的组合-依次进行的加氢胺化/氢化硅烷化反应。
• Leo McGrane; Jensen, Michael; Livinghouse, Tom, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 13, p. 5459 - 5460
  作者：Leo McGrane、Jensen, Michael、Livinghouse, Tom

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of substituted (α-methylene lactams by rhodium catalysed carbonylation of acetylenic amines
  作者：Eva M. Campi、J.Michael Chong、W.Roy Jackson、Marcel Van Der Schoot

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86969-6

  日期：1994.2

  Reactions of gamma- and beta-aminoalkynes, (2) and (5) with hydrogen and carbon monoxide in the presence of rhodium catalysts give substituted alpha-methylene-2-piperidinones (7) and 2-pyrrolidinones (11).
• Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel, Tetrahedron, 50 (1994) N 8, S 2533-2542
  作者：Campi Eva M., Chong J. Michael, Jackson W. Roy, Van Der Schoot Marcel

  DOI：——

  日期：——