2-(苯基乙酰基)苯甲腈 | 898783-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(苯基乙酰基)苯甲腈
• 英文名称: 2-(2-phenylacetyl)benzonitrile
• 英文别名: 2'-Cyano-2-phenylacetophenone
• CAS: 898783-78-3
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: YOLUXVWDTYCYCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(苯基乙酰基)苯甲腈 在 dichlorobis(pyridine)palladium(II) 、 三乙醇胺硼酸盐 、 silver trifluoroacetate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以97.4%的产率得到苯茚二酮
  参考文献：
  名称：

  一种二氢化茚-1,3-二酮化合物的催化合成方 法

  摘要：

  本发明涉及一种下式(II)所示二氢化茚‑1,3‑二酮的催化合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和氮气氛围下，于催化剂、氧化剂、有机配体和助剂的存在下，下式(I)化合物发生自身环合反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，所述方法采用了新型催化剂、氧化剂、有机配体、助剂和有机溶剂的综合选择与优化，从而实现了物料的高速转化，大大提高了目标产物的收率，能够更好地满足工业化生产的需求，具有广泛的市场前景。

  公开号：

  CN105294412B
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基苯甲酸 在 trans-[Pd(Ph)Cl(PPh3)2] 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(苯基乙酰基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  福山异偶胺霉素的交叉偶联方法：高活性和板凳稳定的钯前催化剂POxAP的发现

  摘要：

  确定了一种有效且用户友好的钯（II）预催化剂POxAP（后氧化加成预催化剂）可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存，它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应，其周转数约为90000。获得了一系列23种酮，产率为53％至99％。作为功​​效的证明，开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00031

文献信息

• Fukuyama Cross-Coupling Approach to Isoprekinamycin: Discovery of the Highly Active and Bench-Stable Palladium Precatalyst POxAP
  作者：Shuang-Qi Tang、Jacques Bricard、Martine Schmitt、Frédéric Bihel

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00031

  日期：2019.2.1

  identified for use in Fukuyama cross-coupling reactions. Suitable for storage under air, the POxAP precatalyst allowed reaction between thioesters and organozinc reagents with turnover numbers of ∼90000. A series of 23 ketones were obtained with yields ranging from 53 to 99%. As proof of efficacy, an alternative approach was developed for the synthesis of a key precursor of the natural product isoprekinamycin

  确定了一种有效且用户友好的钯（II）预催化剂POxAP（后氧化加成预催化剂）可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存，它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应，其周转数约为90000。获得了一系列23种酮，产率为53％至99％。作为功​​效的证明，开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。
• 一种二氢化茚-1,3-二酮化合物的催化合成方 法
  申请人：南陵县生产力促进中心有限公司

  公开号：CN105294412B

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明涉及一种下式(II)所示二氢化茚‑1,3‑二酮的催化合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中和氮气氛围下，于催化剂、氧化剂、有机配体和助剂的存在下，下式(I)化合物发生自身环合反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(II)化合物，所述方法采用了新型催化剂、氧化剂、有机配体、助剂和有机溶剂的综合选择与优化，从而实现了物料的高速转化，大大提高了目标产物的收率，能够更好地满足工业化生产的需求，具有广泛的市场前景。