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2-(苯基乙酰基)苯甲腈
2-(苯基乙酰基)苯甲腈 | 898783-78-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
2-(苯基乙酰基)苯甲腈
中文别名
——
英文名称
2-(2-phenylacetyl)benzonitrile
英文别名
2'-Cyano-2-phenylacetophenone
CAS
898783-78-3
化学式
C
15
H
11
NO
mdl
——
分子量
221.258
InChiKey
YOLUXVWDTYCYCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.9
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17
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3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
40.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
安全信息
海关编码:
2926909090
SDS
SDS:4b23410e52d4a64f02a74798df91828d
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
苯茚二酮
phenindione
83-12-5
C
15
H
10
O
2
222.243
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(苯基乙酰基)苯甲腈
在
dichlorobis(pyridine)palladium(II)
、
三乙醇胺硼酸盐
、
silver trifluoroacetate
、
2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯
作用下, 以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 7.0h, 以97.4%的产率得到苯茚二酮
参考文献:
名称:
一种二氢化茚-1,3-二酮化合物的催化合成方 法
摘要:
本发明涉及一种下式(II)所示二氢化茚‑1,3‑二酮的催化合成方法,所述方法包括:在有机溶剂中和氮气氛围下,于催化剂、氧化剂、有机配体和助剂的存在下,下式(I)化合物发生自身环合反应,反应结束后经后处理,从而得到所述式(II)化合物,所述方法采用了新型催化剂、氧化剂、有机配体、助剂和有机溶剂的综合选择与优化,从而实现了物料的高速转化,大大提高了目标产物的收率,能够更好地满足工业化生产的需求,具有广泛的市场前景。
公开号:
CN105294412B
作为产物:
描述:
2-氰基苯甲酸
在
trans-[Pd(Ph)Cl(PPh3)2]
、
1-羟基苯并三唑
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 6.17h, 生成
2-(苯基乙酰基)苯甲腈
参考文献:
名称:
福山异偶胺霉素的交叉偶联方法:高活性和板凳稳定的钯前催化剂POxAP的发现
摘要:
确定了一种有效且用户友好的钯(II)预催化剂POxAP(后氧化加成预催化剂)可用于福山交叉偶联反应。POxAP预催化剂适合在空气中储存,它可使硫代酯与有机锌试剂之间的反应发生反应,其周转数约为90000。获得了一系列23种酮,产率为53%至99%。作为功效的证明,开发了另一种方法来合成天然产物异普瑞霉素的关键前体。
DOI:
10.1021/acs.orglett.9b00031
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