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N-((dihexylphosphoryl)methyl)-2,2-dimethoxyethylamine | 1439386-08-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((dihexylphosphoryl)methyl)-2,2-dimethoxyethylamine
英文别名
N-(dihexylphosphorylmethyl)-2,2-dimethoxyethanamine
N-((dihexylphosphoryl)methyl)-2,2-dimethoxyethylamine化学式
CAS
1439386-08-9
化学式
C17H38NO3P
mdl
——
分子量
335.467
InChiKey
MVYDNSOSZOXLSE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((dihexylphosphoryl)methyl)-2,2-dimethoxyethylamine邻苯三酚盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以52%的产率得到N-[2,2-bis(2,3,4-trihydroxyphenyl)ethyl]-N-((dihexylphosphoryl)methyl)amine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    新型无环、环状和杂环多酚结构合成中的磷酸化氨基缩醛
    摘要:
    通过 Kabachnik-Fields 反应合成了新的磷酸化氨基缩醛;已在与线性多酚(2-甲基间苯二酚、间苯二酚、连苯三酚)的酸催化缩合以及与大环多酚(杯[4]间苯二酚)的曼尼希反应中研究了其反应性。首次确定了含磷缩醛与间苯二酚及其衍生物在乙醇中在盐酸存在下的酸催化反应中,除生成二芳基甲烷系列化合物外,还可得到新的磷酸化哌嗪。大环多酚(杯[4]间苯二酚)与甲醛和N-((二己基磷酰基)甲基)-2的缩合,
    DOI:
    10.1002/hc.21153
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    含磷酰基和氨基缩醛片段的新型大环配体的合成
    摘要:
    摘要 开发了一种合成新型磷酸化氨基缩醛的方法。后者作为胺组分与杯[4]间苯二酚和甲醛参与曼尼希反应,以高产率在分子的“上”边缘形成含有四个缩醛基团和四个膦酸酯(氧化膦)片段的四取代大环。图形概要
    DOI:
    10.1080/10426507.2012.740699
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文献信息

  • Synthesis of Novel Macrocyclic Ligands Containing Phosphoryl and Aminoacetal Fragments
    作者:Liudmila K. Kibardina、Liliya I. Vagapova、Alexander R. Burilov、Airat R. Garyfzyanov、Michael A. Pudovik
    DOI:10.1080/10426507.2012.740699
    日期:2013.1.1
    Abstract A method for the synthesis of novel phosphorylated aminoacetals was developed. The latter are involved in Mannich reaction as amine component with calix[4]resorcinol and formaldehyde to form tetrasubstituted macrocycles containing four acetal groups and four phosphonate (phosphine oxide) fragments on the “upper” rim of molecule with high yields. GRAPHICAL ABSTRACT
    摘要 开发了一种合成新型磷酸化氨基缩醛的方法。后者作为胺组分与杯[4]间苯二酚和甲醛参与曼尼希反应,以高产率在分子的“上”边缘形成含有四个缩醛基团和四个膦酸酯(氧化膦)片段的四取代大环。图形概要
  • Phosphorylated Aminoacetal in the Synthesis of New Acyclic, Cyclic, and Heterocyclic Polyphenol Structures
    作者:Liliya I. Vagapova、Alexander R. Burilov、Julia K. Voronina、Victor V. Syakaev、Dilyara R. Sharafutdinova、Lyaysan R. Amirova、Michael A. Pudovik、Airat R. Garifzyanov、Оleg G. Sinyashin
    DOI:10.1002/hc.21153
    日期:2014.5
    its reactivity has been studied in acid-catalyzed condensation with linear polyphenols (2-methylresorcinol, resorcinol, pyrogallol) and the Mannich reaction with macrocyclic polyphenol (calix[4]resorcinol). It has been determined for the first time that acid-catalyzed reaction of phosphorus-containing acetal with resorcinol and its derivatives in ethanol in the presence of hydrochloric acid gives new
    通过 Kabachnik-Fields 反应合成了新的磷酸化氨基缩醛;已在与线性多酚(2-甲基间苯二酚、间苯二酚、连苯三酚)的酸催化缩合以及与大环多酚(杯[4]间苯二酚)的曼尼希反应中研究了其反应性。首次确定了含磷缩醛与间苯二酚及其衍生物在乙醇中在盐酸存在下的酸催化反应中,除生成二芳基甲烷系列化合物外,还可得到新的磷酸化哌嗪。大环多酚(杯[4]间苯二酚)与甲醛和N-((二己基磷酰基)甲基)-2的缩合,
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