N-cyclopentylnaphthalene-2-sulfonamide | 424805-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-cyclopentylnaphthalene-2-sulfonamide
• CAS: 424805-39-0
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂S
• 分子量: 275.371
• InChiKey: WBSBVDVSGZMUQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.221±28.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.280±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘二硫醚 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 水 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-cyclopentylnaphthalene-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲 (DCH) 从硫醇和二硫化物方便地一锅法合成磺胺

  摘要：

  描述了从硫醇和二硫化物方便合成磺胺类药物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过在 N苄基-三甲基氯化铵和水下用 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲 (DCH) 氧化来完成的。然后进一步使磺酰氯在同一反应容器中与过量胺反应。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.383

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonamides and Sulfonyl Azides from Thiols Using N-Chlorosuccinimide
  作者：Hojat Veisi、Ramin Ghorbani-Vaghei、Saba Hemmati、Jafar Mahmoodi

  DOI：10.1055/s-0030-1261232

  日期：2011.10

  A convenient synthesis of sulfonamidesand sulfonyl azides from thiols is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with N-chlorosuccinimide (NCS), tetrabutylammonium chloride, and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine or sodium azide in the same reaction vessel.

  描述了从硫醇中方便地合成磺酰胺和磺酰叠氮化物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用 N-氯琥珀酰亚胺 (NCS)、四丁基氯化铵和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺或叠氮化钠反应。
• [EN] RNA METHYLTRANSFERASE INHIBITOR, SCREENING METHOD THEREFOR, ANTI-CANCER AGENT EFFICACY ASSESSMENT MARKER, AND KIT FOR EFFECTIVELY PREDICTING FTSJ1 INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'ARN MÉTHYLTRANSFÉRASE, PROCÉDÉ DE CRIBLAGE ASSOCIÉ, MARQUEUR D'ÉVALUATION DE L'EFFICACITÉ D'UN AGENT ANTICANCÉREUX ET KIT POUR PRÉDIRE EFFICACEMENT L'INHIBITEUR DE FTSJ1<br/>[JA] ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤、そのスクリーニング方法、抗がん剤有効性判定マーカー、及びＦＴＳＪ１阻害剤の有効性予測のためのキット
  申请人：NAT UNIV CORPORATION OKAYAMA UNIV

  公开号：WO2021039824A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  下記一般式（１）で表されるスルホンアミド系化合物及び一般式（２）で表されるピラゾリン系化合物からなる群より選ばれる少なくとも一種の化合物を含有する、ＲＮＡメチルトランスフェラーゼ阻害剤。式（１）〔式（１）中、Ｒ1は下記(1-1)～(1-5)の何れかの基を示す。 (1-1) 置換基を有することのある窒素含有複素環基、 (1-2) 置換基を有することのあるシクロアルキル基、 (1-3) 置換基を有することのあるアルキル基、 (1-4) ピラゾリルアミノ基 (1-5) フェニル基； Ｒ2は、(2-1) 水素原子又は(2-2) アルキル基を示す。 Ｒ3は、下記(3-1)～(3-9)の何れかの基を示す。 (3-1) フェニル基、 (3-2) ナフチル基、 (3-3) 窒素又は硫黄含有複素環基、 (3-4) ジヒドロカルボスチリル基、 (3-5) テトラヒドロナフチル基、 (3-6) インダニル基、 (3-7) ベンゾオキソリル基、 (3-8) ベンゾチアジアゾリル基、 (3-9) ジヒドロベンゾジオキセピニル基； これら(3-1)～(3-9)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。 或いは、Ｒ1とＲ2とは、これらが結合する窒素原子と互いに結合して環を形成してもよい。〕 式（２）〔式（２）中、ｎは２～４の整数を示す。Ｒ4は同一又は異なって、下記(4-1)～(4-34)の何れかの基を示す。 (4-1) フェニル基、 (4-2) フェニルスルホニル基、 (4-3) アルキルカルボニル基、 (4-4) アミノチオカルボニル基、 (4-5) ベンゾジオキソリル基、 (4-6) アルキルスルホニル基、 (4-7) アダマンチルカルボニル基、 (4-8) ベンゾピラジル基、 (4-9) フェニルカルボニル基、 (4-10) ナフチル基、 (4-11) フリルカルボニル基、 (4-12) チエニルカルボニル基、 (4-13) キナゾリル基、 (4-14) キノキサリル基、 (4-15) 水酸基、 (4-16) アルケニル基、 (4-17) チアゾリル基、 (4-18) シクロアルキルカルボニル基、 (4-19) アミノカルボニル基、 (4-20) フリル基、 (4-21) チエニル基、 (4-22) ピリジル基、 (4-23) シクロアルケニル基、 (4-24) アルキル基、 (4-25) ピラゾリル基、 (4-26) キノリル基、 (4-27) アルケニルカルボニル基、 (4-28) ベンゾピラニル基、 (4-29) ベンゾピリミジル基、 (4-30) ピロリジノアルキルカルボニル基、 (4-31) キノリルカルボニル基、 (4-32) アルコキシカルボニル基、 (4-33) モルホリノ基、 (4-34) ピロリジノカルボニルアルコキシ基、 (4-35) ベンゾジオキシ－６－イル基； これら(4-1)～(4-35)で示される各基は、更に置換基を有していてもよい。ピラゾール骨格の４位炭素原子と５位炭素原子との結合は、一重結合又は二重結合を示す。或いは、ピラゾリン環を構成する２つの隣接する炭素原子が互いに結合して環を形成してもよい。 或いは、ピラゾリン環を構成する窒素原子とそれに隣接する炭素原子とが互いに結合して環を形成してもよい。〕
• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonamides from Thiols and Disulfides Using 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH)
  作者：Hojat Veisi

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.383

  日期：2012.2.20

  A convenient synthesis of sulfonamides from thiols and disulfides is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) under Nbenzyl-trimethylammonium chloride and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine in the same reaction vessel.

  描述了从硫醇和二硫化物方便合成磺胺类药物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过在 N苄基-三甲基氯化铵和水下用 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲 (DCH) 氧化来完成的。然后进一步使磺酰氯在同一反应容器中与过量胺反应。